3-(2-methylpentyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methylpentyl)-1H-indole
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: ZLXNYKPQSCWAAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-甲基-1-戊醇 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以82%的产率得到3-(2-methylpentyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的Pt纳米簇催化剂将吲哚与伯醇进行常规和选择性C-3烷基化

  摘要：

  铂规则：异构，通过转移氢化的条件下进行与可重复使用的Pt /θ-Al系的脂肪族和芳族醇吲哚不含添加剂的C-3选择性烷基化2 ö 3催化剂（参见方案; TON =周转数）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302464

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017172957A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Compounds of Formula (I) are estrogen receptor alpha modulators, where the variables in Formula (I) are described in the disclosure. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions that are estrogen receptor alpha dependent and/or estrogen receptor alpha mediated, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.

  化合物的化学式（I）是雌激素受体α调节剂，其中化学式（I）中的变量在披露中有描述。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗依赖雌激素受体α和/或由雌激素受体α介导的疾病或症状是有用的，包括由细胞过度增殖所特征化的疾病，如乳腺癌。
• Bifunctional Iron Complexes Catalyzed Alkylation of Indoles
  作者：Charlotte Seck、Mbaye Diagne Mbaye、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/adsc.201800924

  日期：2018.12.3

  iron carbonyl complexes have been applied in alkylation of indoles with various benzylic alcohols, aliphatic alcohols (butanol, ethanol, methanol and 2‐methylpentanol) via the hydrogen autotransfer strategy in mild reaction conditions. Experimental works highlight the role of the bifunctional iron complexes and the base. These iron complexes demonstrated a broad applicability in mild conditions and

  环戊二烯酮羰基铁配合物已通过氢的自动转移策略在温和的反应条件下与各种苄醇，脂族醇（丁醇，乙醇，甲醇和2-甲基戊醇）进行吲哚烷基化反应。实验工作突出了双功能铁配合物和碱的作用。这些铁络合物在温和条件下显示出广泛的适用性，并且在铁催化的C-C键形成中扩展了底物的范围。
• FUMARATE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Nguyen Mark Quang

  公开号：US20170056358A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Fumarate compounds, pharmaceutical compositions comprising the fumarate compounds, and methods of using fumarate compounds and pharmaceutical compositions for treating neurodegenerative, inflammatory, and autoimmune disorders including multiple sclerosis, psoriasis, irritable bowel disorder, ulcerative colitis, arthritis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, Parkinson's disease, Huntington's disease, and amyotrophic lateral sclerosis are disclosed.

  本文揭示了富马酸化合物、包含富马酸化合物的制药组合物，以及使用富马酸化合物和制药组合物治疗神经退行性、炎症性和自身免疫性疾病的方法，包括多发性硬化症、牛皮癣、肠易激综合征、溃疡性结肠炎、关节炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症。
• MACROCYCLES AND MACROCYCLE STABILIZED PEPTIDES
  申请人：Saulnier Mark G.

  公开号：US20130281657A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention provides methods of preparing macrocycles including macrocycle stabilized peptides (MSPs). Macrocycles and MSPs are prepared according to nucleophilic capture of an iminoquinomethide type intermediate generated from a suitably substituted 2-amino-thiazol-5-yl carbinol. The preferred nucleophile may be selected from an electron rich aromatic moiety in the case of macrocycles and, in the case of MSPs, at least one amino acid comprises an electron rich aromatic moiety. In addition, the concept can be extended to other related 5-membered heterocyclic systems in place of the thiazole, such as imidazole or oxazole. The conditions for the generation of the corresponding iminoquinomethide type intermediates may be similar or different than the conditions used for the 2-amino-thiazol-5-yl carbinol.

  本发明提供了制备大环化合物的方法，包括稳定大环化肽（MSPs）。根据适当取代的2-氨基噻唑-5-基甲醇生成的亚胺喹啉甲烷型中间体的亲核捕获，制备大环和MSP。在大环的情况下，首选亲核试剂可以从富电子芳香基团中选择，在MSP的情况下，至少有一种氨基酸包含富电子芳香基团。此外，该概念可以扩展到取代噻唑的其他相关5-成员杂环系统，例如咪唑或噁唑。生成相应的亚胺喹啉甲烷型中间体的条件可能与用于2-氨基噻唑-5-基甲醇的条件相似或不同。
• PROLACTIN RECEPTOR BINDING PROTEINS AND USES THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2935331B1

  公开（公告）日：2018-02-28