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反-2-己烯-1-丙酸甲酯 | 53398-80-4

中文名称
反-2-己烯-1-丙酸甲酯
中文别名
丙酸反-2-己烯-1-基酯;丙酸(反-2-己烯基)酯
英文名称
(E)-2-hexenyl propanoate
英文别名
propionic acid trans-2-hexen-1-yl ester;(2E)-hexenyl propanoate;trans-2-Hexenyl propionate;[(E)-hex-2-enyl] propanoate
反-2-己烯-1-丙酸甲酯化学式
CAS
53398-80-4
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
LPWKTEHEFDVAQS-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -57.45°C (estimate)
  • 沸点:
    90 °C / 15mmHg
  • 密度:
    0.89
  • 闪点:
    72°C(lit.)
  • LogP:
    3.11
  • 物理描述:
    Colourless liquid; Fruity, ripe apple-pear aroma
  • 溶解度:
    Soluble in fats; Insoluble in water
  • 折光率:
    1.426-1.433
  • 保留指数:
    1088.7;1070;1085
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915509000

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反-2-己烯-1-丙酸甲酯草酰氯 作用下, 反应 4.0h, 生成 syn-N-phenyl-2-methyl-3-propyl-4-pentenamide
    参考文献:
    名称:
    正苯基丙二酸酯的o→c热重排
    摘要:
    适当取代的N-苯基-烯丙二酸酯1被显示在加热时会发生优先的O→Cσ重排。该反应的非对映选择性类似于在原酸酯克莱森重排中观察到的非对映选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86212-8
  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-已烯-1-醇Stryker's reagent三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氘代苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 反-2-己烯-1-丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    氢化铜催化还原性克莱森重排
    摘要:
    已经开发了一种有效的还原性克莱森重排反应,该反应由原位生成的氢化铜和二乙氧基甲基硅烷的化学计量组成催化。在该反应中观察到高达95%的产率,具有良好至优异的非对映选择性。机理研究表明,立体定向重排通过(E)-甲硅烷基乙烯酮缩醛作为中间产物的椅子过渡态进行,而不是通过烯醇铜进行。
    DOI:
    10.1002/chem.201504870
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文献信息

  • Use of unsaturated esters as perfuming ingredients
    申请人:——
    公开号:US20020055455A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    The compound of formula 1 in which the wavy line represents a bond having a configuration of the type (Z) or (E), or a mixture of the two configurations; R 1 represents a hydrogen atom, a C 1 to C 4 linear or branched alkyl radical, a methoxy or ethoxycarbonyl radical, or an aryl radical, and R 2 represents a methyl or ethyl group, possess interesting organoleptic properties and can be advantageously used for the preparation of perfuming compositions to which it gives, in particular, a very natural connotation of the pear type.
    公式1的化合物中,波浪线代表具有(Z)或(E)类型配置或两种配置的混合物的键;R1代表氢原子,C1到C4的线性或支链烷基基团,甲氧基或乙氧基羰基基团或芳基基团,而R2代表甲基或乙基基团。这些化合物具有有趣的感官特性,并可优势地用于制备香料组合物,尤其是对于梨型香调,能赋予其非常自然的涵义。
  • Hair Processing Agent And Method For Permanent Waving Hair
    申请人:Shibuya Akira
    公开号:US20080085251A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    Provided are hair processing agents capable of permanent waving hair even at a neutral to weakly acidic pH range that causes less irritation to the skin, and hair processing agents in which an unpleasant odor is masked. Hair processing agents contain at least one compound represented by the formula (2). Hair processing agents contain a compound of the formula (2) and at least one compound (ii) selected from thioglycolic acid, thiolactic acid, cysteine, acetylcysteine, cysteamine, acylcysteamine, salts thereof and ester derivatives thereof. Hair processing agents contain a compound of the formula (2), a surfactant and water, and are emulsified. Hair processing agents contain a compound of the formula (2) and a specific perfume. wherein X is a structure selected from —O—, —S—, —NH— and —NR 1 —; R 1 is an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; Y is an oxygen atom or a sulfur atom; in the formula (1), Z is a divalent organic residue having at least one mercapto group; in the formula (2), R is a divalent organic residue optionally having a mercapto group; and R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms.
    提供了能够在中性至微酸性pH范围内进行永久性卷发的头发处理剂,其对皮肤刺激较小,并且掩盖了不愉快的气味。头发处理剂包含至少一种由公式(2)表示的化合物。头发处理剂包含公式(2)的化合物和至少一种从巯基乙酸,巯基乳酸,半胱氨酸,乙酰半胱氨酸,半胱氨醇,酰基半胱氨醇,其盐和酯衍生物中选择的化合物(ii)。头发处理剂包含公式(2)的化合物,表面活性剂和水,并且是乳化的。头发处理剂包含公式(2)的化合物和特定香水。其中X是从-O-,-S-,-NH-和-NR1-选择的结构;R1是1到6个碳原子的烷基;Y是氧原子或硫原子;在公式(1)中,Z是具有至少一个巯基的二价有机残基;在公式(2)中,R是二价的有机残基,可选地具有巯基;R2是氢原子或1到6个碳原子的烷基。
  • NOVEL COCRYSTALLIZATION
    申请人:CHILDS Scott L.
    公开号:US20110257430A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present disclosure relates to novel cocrystals and novel methods for cocrystallization. In particular, the disclosure includes cocrystals comprising a salt of an active agent, such as a chloride salt of an active pharmaceutical ingredient. The present disclosure also relates to methods of preparing cocrystals and methods for screening for solid state phases.
    本公开涉及新型共晶体及新型共晶化方法。具体来说,公开包括包含活性物质的盐的共晶体,例如活性药物成分的氯化物盐。本公开还涉及制备共晶体的方法以及筛选固态相的方法。
  • ENCAPSULATES
    申请人:SMETS Johan
    公开号:US20130039962A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.
    本申请涉及封装、组合物、包含这种封装物的产品以及制备和使用这种封装物的过程。这种封装物包括一个包含香水的核心和封装该核心的外壳,这种封装物可以选择性地包含参数平衡剂,该外壳包括一个或多个偶氮苯基团。
  • ENERGETIC COCRYSTALS FOR TREATMENT OF A SUBTERRANEAN FORMATION
    申请人:HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC.
    公开号:US20160177698A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to energetic cocrystals, and to methods for using the same for treatment of a subterranean formation. In various embodiments, the present invention provides a method of treating a subterranean formation, the method including obtaining or providing a composition including energetic cocrystals. Each energetic cocrystal independently includes an energetic compound and a secondary material. The method also includes placing the composition in a subterranean formation.
    本发明涉及具有能量共晶体的相关技术,以及使用这些技术治疗地下地层的方法。在各种实施例中,本发明提供了一种治疗地下地层的方法,该方法包括获得或提供包括能量共晶体的组合物。每个能量共晶体独立地包括一个能量化合物和一个辅助材料。该方法还包括将该组合物放置在地下地层中。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物