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3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzoic acid
英文别名
DTAB
3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C22H16N4O4
mdl
——
分子量
400.393
InChiKey
CWIGXGFACVQKCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzoate甲酸 作用下, 反应 1.0h, 以100%的产率得到3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    三嗪作为影响细胞分化的潜在试剂的一锅法合成。
    摘要:
    摘要本文概述了 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]苯甲酸的一些结构类似物的合成,它们代表了具有潜在心脏遗传活性的化合物。开发了一种一锅方案,用于快速功能化 1,3,5-三嗪核心,而无需分离中间体。开发的路线从容易获得的 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine 开始,通过芳氧基、芳基氨基或芳硫基部分依次置换氯原子,从而能够很好地获得具有这种类型的三种不同取代基的分子产量。为了便于纯化,最初合成了目标化合物的叔丁基酯、甲基酯和乙基酯衍生物。叔叔_丁基酯可以很容易地水解成所需的化合物,而甲基和乙基酯的还原以高产率得到相应的苄醇,从而扩大了未来相关细胞测定的底物范围。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-018-2212-0
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文献信息

  • TRIAZINE DERIVATIVES AS DIFFERENTIATION CATALYSTS
    申请人:Mihovilovic Marko
    公开号:US20140234965A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    A method of inducing differentiation of mammalian cells into cardiomyocyte-like cells by contacting the mammalian cell with a triazine compound of formula (I), wherein X is independently —NR 4 — or —O—, R 4 is hydrogen or C 1-6 -alkyl; R 1 is hydroxy, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, carboxy, C 1-6 -alkoxycarbonyl, halo, cyano, nitro, formyl, amino, C 1-6 -alkylamino, or di-C 1-6 -alkylamino, the C 1-6 -alkyl or -alkoxy residue being optionally substituted with one or more R 5 substituents selected from hydroxy, halo, cyano, and nitro; n is 0 to 5; R 2 is hydrogen, aryl, heteroaryl, or C 1-6 -alkyl, the aryl or heteroaryl residue being optionally substituted with one or more R 1 substituents, and where the C 1-6 -alkyl is optionally further substituted with one or more R 5 substituents; and R 3 is selected from hydrogen, halo, NR 4 R 7 , OR 7 , SR 7 , and R 7 , where the same options apply for R 7 as for R 2 ; with the proviso that the compound of formula (I) is not 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzoic acid.
    一种将哺乳动物细胞诱导分化为类心肌细胞的方法,通过将哺乳动物细胞与式(I)的三嗪化合物接触,其中X独立地是—NR4—或—O—,R4是氢或C1-6-烷基;R1是羟基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、羧基、C1-6-烷氧羰基、卤素、氰基、硝基、甲酰基、氨基、C1-6-烷基氨基或二C1-6-烷基氨基,其中C1-6-烷基或烷氧基残基可以选用一个或多个R5取代基,所述R5取代基被选择为羟基、卤素、氰基和硝基中的一个或多个;n为0至5;R2是氢、芳基、杂环芳基或C1-6-烷基,其中芳基或杂环芳基残基可以选用一个或多个R1取代基,而C1-6-烷基可以选用一个或多个R5取代基;R3被选择为氢、卤素、NR4R7、OR7、SR7和R7,其中对于R2和R7同样适用相同的选项;但式(I)的化合物不包括3-[(4,6-二苯氧基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]苯甲酸。
  • TRIAZIN-DERIVATE ALS DIFFERENZIERUNGSBESCHLEUNIGER
    申请人:Technische Universität Wien
    公开号:EP2758378A1
    公开(公告)日:2014-07-30
  • GENERATION OF THYMIC EPITHELIAL PROGENITOR CELLS IN VITRO
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:EP2961829A1
    公开(公告)日:2016-01-06
  • Generation of Thymic Epithelial Progenitor Cells In Vitro
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20160010055A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    Methods for generating thymic epithelial progenitor (TEP) cells from pluripotent stem (PS) cells in vitro are provided. Compositions and systems of cell populations of TEP cells as well as cells formed during different stages of differentiation of PS cells into TEP cells are also disclosed. The methods, isolated in vitro cell populations, compositions, and systems disclosed provide functional TEP cells that mature into thymic epithelial cells in vivo.
  • US9611457B2
    申请人:——
    公开号:US9611457B2
    公开(公告)日:2017-04-04
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