zinc(II) trifluoroacetate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: zinc(II) trifluoroacetate hydrate
• 英文别名: zinc;2,2,2-trifluoroacetate;hydrate
• 化学式: 2C₂F₃O₂*(x)H₂O*Zn
• 分子量: 196.4
• InChiKey: GZYWXAMXXQSTMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) trifluoroacetate hydrate 以 甲苯 为溶剂， 60.0~75.0 ℃ 、38.66 kPa 条件下， 以89.2%的产率得到Zn₄O (OCOCF₃)₆(CF₃COOH)_n
  参考文献：
  名称：

  ZINC CLUSTER

  摘要：

  公开了一种由一般式（1）表示的新型锌簇化合物：Zn4O（OCOR）6（RCOOH）n，其中R代表一个具有1至4个碳原子的烷基基团，可能被卤原子取代，n代表0.1至1，还公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物的反应。

  公开号：

  US20120172601A1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) carbonate 、 三氟乙酸 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 zinc(II) trifluoroacetate hydrate
  参考文献：
  名称：

  钴 (II)、锰 (IV) 单核和锌 (II) 对称双核配合物具有多样性的配位行为和超分子结构：合成、结构解析和光谱表征

  摘要：

  使用由 1:1 缩合生成的腙席夫碱配体 {(E)-N'-[1-(2-羟基苯基)亚乙基]乙酰肼} (LH2) 合成了三种新的钴、锰和锌配合物。 ..

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110004
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基香豆甲酯 、 环己甲醇 在 zinc(II) trifluoroacetate hydrate 、 1,3-二(咪唑甲基)苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 phenyl-carbamic acid cyclohexylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ZINC COMPLEX

  摘要：

  一个锌配合物，其特征在于展现八面体结构，并由以下通式(I)表示的重复单元构成：其中L代表连接区域，R1代表一个C1-4烷基基团，该烷基基团可以含有一个卤素原子。

  公开号：

  US20160002268A1

文献信息

• Studies of the Electronic Effects of Zinc Cluster Catalysts and Their Application to the Transesterification of β‐Keto Esters
  作者：Kazushi Agura、Yukiko Hayashi、Mari Wada、Daiki Nakatake、Kazushi Mashima、Takashi Ohshima

  DOI：10.1002/asia.201600062

  日期：2016.5.20

  The electronic effects of tetranuclear zinc cluster catalysts on transesterification were investigated by changing the carboxylate ligands in the clusters. High catalyst activity crucially depended on the balance between Lewis acidity and Brønsted basicity of the catalyst; this was consistent with the dual activation of both the electrophile and nucleophile by the cooperative zinc centers. In addition

  通过改变簇中的羧酸根配体，研究了四核锌簇催化剂对酯交换反应的电子效应。催化剂的高活性关键取决于路易斯酸度和布朗斯台德碱度之间的平衡。这与锌配合中心对亲电试剂和亲核试剂的双重激活是一致的。此外，四核锌簇催化剂实现了β-酮酯的酯交换，具有前所未有的广泛的底物通用性，其中新开发的五氟丙酸酯桥连的锌簇和4-二甲基氨基吡啶添加剂极大地提高了空间拥挤的α-和α的反应性， α-二取代的β-酮酸酯。
• L2Zn and LZnX complexes bearing half-salphen ligands and their catalysis of ring-opening polymerization of ε -caprolactone
  作者：Di Zhu、Yiyan Li、Jie Chen、Xiaojiao Song

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121317

  日期：2020.8

  Zinc complexes L2Zn and LZnX were prepared by template synthesis from ZnX2, N1,N1-dimethylbenzene-1,2-diamine and substituted salicylaldehyde (SA). A systematic exploration of this synthetic route revealed the subtle role of choice of Zn source and SA substitution pattern on the reaction stoichiometry and enabled synthesis of pure Zn complexes. Use of poorly coordinating counterions (such as CF3SO3−)

  通过模板合成由ZnX 2，N1，N1-二甲基苯-1,2-二胺和取代的水杨醛（SA）制备锌配合物L 2 Zn和L ZnX 。对这种合成路线的系统探索揭示了锌源的选择和SA取代模式对反应化学计量的微妙作用，并使得能够合成纯锌配合物。使用差协调反离子（如CF的3 SO 3 - ）和非极性取代基的SA部件恩惠形成五配位的大号2的Zn，而更多的配位的抗衡离子往往产生大号ZNX，（大号ZNX）2甚至以前没有报道过的双核L Zn（O 2 CR）Zn（O 2 CR）2。可以用BnOH / LiMe活化配合物（L ZnX）2和L Zn（O 2 CR）·Zn（O 2 CR）2（L  =  L 2或L 4），以使ε-己内酯开环聚合。当被BnOH或BnOH / LiMe活化时，双（配体）配合物L 2 Zn显示出低或消失的活性。
• Novel highly conjugated push–pull 4,5-diazafluoren-9-ylidene based efficient NLO chromophores as a springboard for coordination complexes with large second-order NLO properties
  作者：Alessia Colombo、Claudia Dragonetti、Stefania Righetto、Dominique Roberto、Adriana Valore、Tiziana Benincori、Francesca Colombo、Francesco Sannicolò

  DOI：10.1039/c2jm33509c

  日期：——

  Two new ligands Ln: N,N-dibutyl-(4,5-diazafluorenyl-9-ylidene-penta-1,3-dienyl)-amine (L2) and 9-[(1-azulenyl)methylene]-4,5-diazafluorene (L3), along with the related Zn(II) complexes with ancillary ligands of different electron withdrawing strengths ([Zn(CH3CO2)2Ln], [Zn(CF3CO2)2Ln] and [Zn(CF3SO3)2Ln]) were prepared and characterized. Their remarkable second-order NLO properties were investigated using the EFISH technique. The μβ1.91 value of [Zn(CF3SO3)2L2] is strongly dependent on concentration, reaching, to our knowledge, the highest value reported for a Zn(II) complex.

  两种新配体 Ln：N,N-二丁基-(4,5-二氮杂芴基-9-亚基-1,3-戊二烯基)-胺（L2）和 9-[(1-氮烯基)亚甲基]-4,5-二氮杂芴（L3）、制备并表征了相关的 Zn(II) 配合物，以及具有不同抽电子强度的辅助配体（[Zn(CH3CO2)2Ln]、[Zn(CF3CO2)2Ln] 和 [Zn(CF3SO3)2Ln]）。利用 EFISH 技术研究了它们显著的二阶 NLO 特性。据我们所知，[Zn(CF3SO3)2L2]的δ²1.91 值与浓度密切相关，达到了所报道的 Zn(II) 复合物的最高值。
• Anion-Induced Structural Diversity of Zn and Cd Coordination Polymers Based on Bis-9,10-(pyridine-4-yl)-anthracene, Their Luminescent Properties, and Highly Efficient Sensing of Nitro Derivatives and Herbicides
  作者：Serhii I. Vasylevskyi、Dario M. Bassani、Katharina M. Fromm

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03628

  日期：2019.5.6

  Luminescent coordination polymers (CPs) of Zn2+ or Cd2+ and bis-9,10-(pyridine-4-yl)-anthracene (BA) show different 1D and 2D topologies depending on the anion used in the precursor. Compounds [Zn(μ2-BA)(MeOH)2(p-Tos)2]}n (1) and [Zn(μ2-BA)(MeOH)2(CF3CO2)2]}n (2) form linear structures and [email protected][Zn(μ2-BA)(MeOH)2(H2O)2](CF3SO3)2}n (3) featuring intercalation of uncoordinated BA molecules

  Zn 2+或Cd 2+和双9,10-（吡啶-4-基）-蒽（BA）的发光配位聚合物（CP）表现出不同的1D和2D拓扑结构，具体取决于前体中使用的阴离子。化合物[锌（μ 2 -BA）（甲醇）2（对-甲苯磺酰）2 ]} Ñ（1）和[锌（μ 2 -BA）（甲醇）2（CF 3 CO 2）2 ]} Ñ（2）形式的线性结构和[电子邮件保护] [锌（μ 2 -BA）（甲醇）2（H 2 O）2 ]（CF 3SO 3）2 } n（3）的特征在于将未配位的BA分子插入线性带中。基于光盘的CP的[CD（μ 2 -BA）2（CLO 4）2 ]· Ñ（DCM）} Ñ（4）和[CD（μ 2 -BA）（甲醇）2（二恶烷）（η 2 -SiF 6）]·mDioxane} ñ（5）形成具有二维格子的多孔结构。所有配合物在固态下均显示出强烈的蓝色发射，平均寿命在8到13 ns之间。化合物4的排放对硝基芳族化合物，辛嗪和
• Blue Luminescent Rigid Molecular Rods Bearing <i>N</i>-7-Azaindolyl and 2,2‘-Dipyridylamino and Their Zn(II) and Ag(I) Complexes
  作者：Youngjin Kang、Corey Seward、Datong Song、Suning Wang

  DOI：10.1021/ic0262637

  日期：2003.4.1

  are luminescent in solution at room temperature, with emission lambda(max) = 361, 382, 386, and 405 nm, respectively. At 77 K, compounds 5-8 exhibit both fluorescent and phosphorescent emission. The 2,2'-dipyridylamino symmetrically substituted ligand 7 forms a linear dinuclear complex 9 with zinc(II) ions, in which the two pyridyl rings of the dipyridylamino portion are chelated to the metal center

  为了研究具有刚性实体的有机化合物的发光和热性质，一系列新的蓝色/紫色发光桥联配体4,4'-（N-7-氮杂吲哚基）二苯基乙炔（5），4-（N-7-氮杂吲哚基）-4'-（2,2'-二吡啶基氨基）二苯基乙炔（6），4,4'-（2,2'-二吡啶基氨基）二苯基乙炔（7）和4,4'-（二吡啶基氨基）二苯基丁二炔（8）具有通过Pd介导的Sonogashira偶联合成。化合物6和8的结构通过单晶X射线衍射分析确定。化合物5-8在室温下在溶液中发光，发射λ（max）分别为361、382、386和405 nm。在77 K下，化合物5-8既显示荧光发光又显示磷光发光。2,2' -二吡啶基氨基对称取代的配体7与锌（II）离子形成线性双核络合物9，其中二吡啶基氨基部分的两个吡啶基环螯合至金属中心。然而，与Ag（I）离子一起，配体7形成双核络合物（10），其显示出大环结构，其中来自每个二吡啶基氨基部分的两个吡啶基环中