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5-(4-methoxyphenylamino)-5-(tetrahydro-H-pyran-2-yl)pentan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxyphenylamino)-5-(tetrahydro-H-pyran-2-yl)pentan-1-ol
英文别名
5-(4-Methoxyanilino)-5-(oxan-2-yl)pentan-1-ol
5-(4-methoxyphenylamino)-5-(tetrahydro-H-pyran-2-yl)pentan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C17H27NO3
mdl
——
分子量
293.406
InChiKey
DBTRTZIUXOTLGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃甲氧苯胺叔丁基过氧化氢四氯化钛 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以70%的产率得到5-(4-methoxyphenylamino)-5-(tetrahydro-H-pyran-2-yl)pentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    New domino radical synthesis of aminoalcohols promoted by TiCl4–Zn/t-BuOOH system: selective hydroxyalkylation of amines in alcohol or in cyclic ether cosolvents
    摘要:
    我们报告了一种在温和条件下快速合成氨基醇的新型多米诺反应。脂肪族和芳香族胺与醇共溶剂的自由基反应由TiCl4–Zn/t-BuOOH体系促进。根据提出的机理,胺与两个分子的醇反应,形成电亲核级联反应。如果与之前报道的TiCl3/t-BuOOH介导的方案相比,该过程显得更加选择性,适用性更广,并使目标产品的产率更高。此外,利用相同的催化体系,还可以促进初级芳胺与两个分子环醚的反应,从而形成更广泛种类的功能化氨基醇。
    DOI:
    10.1039/c1ob05191a
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文献信息

  • New domino radical synthesis of aminoalcohols promoted by TiCl4–Zn/t-BuOOH system: selective hydroxyalkylation of amines in alcohol or in cyclic ether cosolvents
    作者:Simona Prosperini、Nadia Pastori、Alessandra Ghilardi、Angelo Clerici、Carlo Punta
    DOI:10.1039/c1ob05191a
    日期:——
    We report a new and fast domino synthesis of aminoalcohols under mild conditions. The free-radical reaction of aliphatic and aromatic amines with alcohol cosolvents is promoted by means of the TiCl4–Zn/t-BuOOH system. According to the proposed mechanism, the amine reacts with two molecules of alcohol in an electrophilic–nucleophilic cascade process. This procedure, if compared with the TiCl3/t-BuOOH-mediated protocol previously reported, appears to be more selective, of more general applicability and affords the desired products in higher yields. Besides, with the same catalytic system it was possible to promote the reaction of primary arylamines with two molecules of cyclic ether, leading to the formation of a wider range of functionalized aminoalcohols.
    我们报告了一种在温和条件下快速合成氨基醇的新型多米诺反应。脂肪族和芳香族胺与醇共溶剂的自由基反应由TiCl4–Zn/t-BuOOH体系促进。根据提出的机理,胺与两个分子的醇反应,形成电亲核级联反应。如果与之前报道的TiCl3/t-BuOOH介导的方案相比,该过程显得更加选择性,适用性更广,并使目标产品的产率更高。此外,利用相同的催化体系,还可以促进初级芳胺与两个分子环醚的反应,从而形成更广泛种类的功能化氨基醇。
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