摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

反-9-苯乙烯基菲 | 17181-04-3

中文名称
反-9-苯乙烯基菲
中文别名
——
英文名称
9-styryl-phenanthrene
英文别名
9-Styryl-phenanthren;Phenanthrene, 9-(2-phenylethenyl)-;9-(2-phenylethenyl)phenanthrene
反-9-苯乙烯基菲化学式
CAS
17181-04-3;17181-05-4;19291-91-9
化学式
C22H16
mdl
——
分子量
280.369
InChiKey
FYHMUDIBZQVMGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-108 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    476.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反-9-苯乙烯基菲 为溶剂, 生成 苯并[G]屈
    参考文献:
    名称:
    Aloisi, Gian Gaetano; Mazzucato, Ugo; Spalletti, Anna, Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1982, vol. 133, p. 107 - 118
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,9H-phenanthren-9-ide,bromide 生成 反-9-苯乙烯基菲
    参考文献:
    名称:
    Diene Reactions, Involving Aromatic Nuclei. A Contribution to the Knowledge of the Phenanthrene System
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01287a011
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium‐Catalyzed Annulation of 1,2‐Diborylalkenes and ‐Arenes with 1‐Bromo‐2‐[( <i>Z</i> )‐2‐bromoethenyl]arenes: A Modular Approach to Multisubstituted Naphthalenes and Fused Phenanthrenes
    作者:Masaki Shimizu、Yosuke Tomioka、Ikuhiro Nagao、Tsugumi Kadowaki、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1002/asia.201200132
    日期:2012.7
    (Z)‐1,2‐Diaryl‐1,2‐bis(pinacolatoboryl)ethenes underwent double‐cross‐coupling reactions with 1bromo2‐[(Z)‐2bromoethenyl]arenes in the presence of [Pd(PPh3)4] as a catalyst and 3 M aqueous Cs2CO3 as a base in THF at 80 °C. The double‐coupling reaction gave multisubstituted naphthalenes in good to high yields. Annulation of 1,2‐bis(pinacolatoboryl)arenes with bromo(bromoethenyl)arenes in the presence
    (Ž)-1,2-二芳基-1,2-双(频哪醇基硼)ethenes后行双交叉偶联反应用1-溴-2 - [(ż)-2-溴乙烯基]在[钯的存在下芳烃(在80°C下于THF中作为催化剂的PPh 3)4 ]和作为碱的3  M Cs 2 CO 3水溶液。双重偶联反应以良好或高收率得到了多取代萘。在由[Pd 2(dba)3](dba =二亚苄基丙酮)和2-二环己基膦基2',6'-二甲氧基联苯(SPhos)在相同条件下可生产高产量的稠合菲。第一次环偶联发生在溴乙烯基基团区域上。此程序适用于通过使用相应的二溴双[[ Z)-2-溴乙烯基]苯作为二硼烷基偶联伙伴的双环途径轻松合成多取代的蒽,苯并噻吩和二苯并蒽。
  • Diene Reactions, Involving Aromatic Nuclei. A Contribution to the Knowledge of the Phenanthrene System
    作者:Ernst Bergmann、Felix Bergmann
    DOI:10.1021/ja01287a011
    日期:1937.8
  • Aloisi, Gian Gaetano; Mazzucato, Ugo; Spalletti, Anna, Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1982, vol. 133, p. 107 - 118
    作者:Aloisi, Gian Gaetano、Mazzucato, Ugo、Spalletti, Anna、Galiazzo, Guido
    DOI:——
    日期:——
查看更多