methyl 2-(1-diethylcarbamoyl-1,2,4-triazole-3-ylsulfonyl)-3-methylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(1-diethylcarbamoyl-1,2,4-triazole-3-ylsulfonyl)-3-methylpentanoate
• 英文别名: Methyl 2-[[1-(diethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfonyl]-3-methylpentanoate
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: IPFLGPAKNSFGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Diethylcarbamoyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-(1-diethylcarbamoyl-1,2,4-triazole-3-ylsulfonyl)-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  带有 1-氨基甲酰基和 3-磺酰基的 1,2,4-三唑衍生物的疏水性和结构

  摘要：

  合成了各种 3-磺酰基-1,2,4-三唑-1-甲酰胺（5a-h），并根据其在反相 HPLC 色谱中的保留时间来评估其疏水性。尽管这些化合物具有相当复杂的结构，但在这些化合物的 HPLC 保留时间的 log k' 和相关醇的水-十六烷分配系数的 log PH 之间观察到良好的线性关系。关于 O2S-C（酯部分）单键的旋转，通过 5a 的 X 射线结构分析和 AM1 水平的计算揭示了相对于反形式的 gauche 构象异构体的偏好。在这种构象中，取代基排列成在亲水部分和疏水部分之间具有最大的间隔。这可以被合理化为良好线性的主要原因。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.567