2-thiophen-2-ylindole-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-thiophen-2-ylindole-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-thiophen-2-ylindole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: XWNJRVZUCQVWOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxoindoline-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-thiophen-2-ylindole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Trifluoromethanesulfonyloxyindole-1-carboxylic Acid Ethyl Ester: A Practical Intermediate for the Synthesis of 2-Carbosubstituted Indoles

  摘要：

  可获得的2-三氟甲磺酰氧印吲哚-1-羧酸乙酯与不同的反应伙伴在钯催化下发生偶联反应，生成良好到优异收率的2-芳基、杂芳基、乙烯基、烯丙基和炔基印吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918509

文献信息

• 2-Trifluoromethanesulfonyloxyindole-1-carboxylic Acid Ethyl Ester: A Practical Intermediate for the Synthesis of 2-Carbosubstituted Indoles
  作者：Elisabetta Rossi、Giorgio Abbiati、Valentina Canevari、Giuseppe Celentano、Elsa Magri

  DOI：10.1055/s-2005-918509

  日期：——

  Ready accessible 2-trifluoromethanesulfonyloxyindole-1-carboxylic acid ethyl ester undergoes palladium-catalyzed coupling reactions with different partners giving rise to 2-aryl, heteroaryl, vinyl, allyl, and alkynyl indoles in good to excellent yields.

  可获得的2-三氟甲磺酰氧印吲哚-1-羧酸乙酯与不同的反应伙伴在钯催化下发生偶联反应，生成良好到优异收率的2-芳基、杂芳基、乙烯基、烯丙基和炔基印吲哚。