1-(6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)ethan-1-one；1-[6-(Benzimidazol-1-yl)pyridin-3-yl]ethanone；1-[6-(benzimidazol-1-yl)pyridin-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• mdl: MFCD26163844
• 分子量: 237.261
• InChiKey: GDUCKKHQTXFQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone 、 1-碘代丙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到1-(5-acetylpyridin-2-yl)-3-propyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Strategy for the Fixation of CO₂ via Carboxylation of Terminal Alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02673
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-氯-5-乙酰基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1-(6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AZASPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂环螺环衍生物或其药用可接受盐或前药，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2015136947A1

文献信息

• Azaspiro derivatives as TRPM8 antagonists
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US10093678B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

  本发明涉及式（I）的氮杂螺衍生物或其药学上可接受的盐或其原药、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过 TRPM8 受体介导的各种疾病中的用途。
• AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：EP3116858B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• [EN] AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZASPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2015136947A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

  本发明涉及式(I)的氮杂环螺环衍生物或其药用可接受盐或前药，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的应用。
• Organocatalytic Strategy for the Fixation of CO₂ via Carboxylation of Terminal Alkynes
  作者：Jun-Bin Shi、Qingqing Bu、Bin-Yuan Liu、Bin Dai、Ning Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02673

  日期：2021.1.15