反式-1-苯基-2-乙基-1,3-丁二烯 | 122603-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 反式-1-苯基-2-乙基-1,3-丁二烯
• 英文名称: trans-1-phenyl-2-ethyl-1,3-butadiene
• 英文别名: 2-ethyl-1-phenylbutadiene；(E)-(2-ethylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene；2-ethyl-1t-phenyl-buta-1,3-diene；2-Aethyl-1t-phenyl-buta-1,3-dien；[(1E)-2-ethylbuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 122603-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: UYGBNBSFKCSPAE-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1-苯基-2-乙基-1,3-丁二烯 在 dirhodium tetraacetate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.25h， 生成 N1-((trans)-2-((E)-1-phenylbut-1-en-2-yl)cyclopropyl)cyclobutane-1,3-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LSD1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016172496A8
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 (E)-2-benzylidenebutanal 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84 g的产率得到反式-1-苯基-2-乙基-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LSD1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016172496A8

文献信息

• Alder et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 110,125
  作者：Alder et al.

  DOI：——

  日期：——
• Transition metal promoted reactions. 38. NiCl2(dppe)-catalyzed geminal dialkylation of dithioacetals and trimethylation of ortho thioesters
  作者：Yih Ling Tzeng、Ping Fan Yang、Nai Wen Mei、Tien Min Yuan、Chun Chi Yu、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00018a016

  日期：1991.8

  NiCl2(dppe)-catalyzed cross-coupling of cinnamaldehyde dithioacetals gave the corresponding geminal dimethylation products in excellent yields. Allylic ortho thioesters afforded regioselectively the corresponding trimethylation products. The reaction may occur via an 18-electron pi-allyl intermediate, which undergoes facile reductive elimination to afford the geminal dimethylation product. Benzylic dithioacetals having an ortho amino group gave 2-isopropylanilines exclusively. The reaction of benzylic dithioacetals with EtMgBr under the same conditions yielded geminal diethylation products.
• Transition metal promoted reaction. 26. Nickel catalyzed geminal dimethylation of allylic dithioacetals
  作者：Ping Fan Yang、Zhi Jie Ni、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00271a001

  日期：1989.5
• Lukin, K. A.; Zefirov, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.1, p. 82 - 86
  作者：Lukin, K. A.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• LUKIN, K. A.;ZEFIROV, N. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 92-96
  作者：LUKIN, K. A.、ZEFIROV, N. S.

  DOI：——

  日期：——