7,7-dimethyl-2,5-bis(2-methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-diazanorcaradiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7,7-dimethyl-2,5-bis(2-methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-diazanorcaradiene
• 英文别名: 2-[(1S,6R)-7,7-dimethyl-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-2-yl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₂
• 分子量: 286.293
• InChiKey: JSJZGEQOTXCALK-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基环丙烯 、 7,7-dimethyl-2,5-bis(2-methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-diazanorcaradiene 以 二氯甲烷 为溶剂， 55.0 ℃ 、730.0 MPa 条件下， 反应 120.0h， 以88%的产率得到exo,exo-3,3,7,7-tetramethyl-1,5-bis(2-methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-9,10-diazatetracyclo[3.3.2.0^2,4.0^6,8]dec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  [4+2] 1,2,4,5-四嗪和环丙烯的环加成 - 3,4-二氮杂降碳二烯和四环脂肪族偶氮化合物的合成

  摘要：

  1,2,4,5-四嗪 1 容易与环丙烯 2 反应以在环加成 - 环消除序列中形成 3,4-二氮杂二氮杂环二烯 3、4、7 和 8。化合物 3 和 4 仍然与环丙烯 2 一起作为 1,3-二烯，产生脂肪族偶氮化合物 5 和 6，这是热解和光解反应中的通用起始化合物。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2629::aid-ejoc2629>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环丙烯 、 3,6-bis(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,2,4,5-tetrazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到7,7-dimethyl-2,5-bis(2-methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-diazanorcaradiene
  参考文献：
  名称：

  [4+2] 1,2,4,5-四嗪和环丙烯的环加成 - 3,4-二氮杂降碳二烯和四环脂肪族偶氮化合物的合成

  摘要：

  1,2,4,5-四嗪 1 容易与环丙烯 2 反应以在环加成 - 环消除序列中形成 3,4-二氮杂二氮杂环二烯 3、4、7 和 8。化合物 3 和 4 仍然与环丙烯 2 一起作为 1,3-二烯，产生脂肪族偶氮化合物 5 和 6，这是热解和光解反应中的通用起始化合物。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2629::aid-ejoc2629>3.0.co;2-2

文献信息

• [4+2] Cycloadditions of 1,2,4,5-Tetrazines and Cyclopropenes − Synthesis of 3,4-Diazanorcaradienes and Tetracyclic Aliphatic Azo Compounds
  作者：Jürgen Sauer、Peter Bäuerlein、Wolfgang Ebenbeck、Charalampos Gousetis、Heinz Sichert、Theodor Troll、Ferdinand Utz、Uwe Wallfahrer

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2629::aid-ejoc2629>3.0.co;2-2

  日期：2001.7

  1,2,4,5-Tetrazines 1 readily react with cyclopropenes 2 to form 3,4-diazanorcaradienes 3, 4, 7 and 8 in a cycloaddition − cycloelimination sequence. Compounds 3 and 4 still act as 1,3-dienes with cyclopropenes 2, producing aliphatic azo compounds 5 and 6, versatile starting compounds in thermolysis and photolysis reactions.

  1,2,4,5-四嗪 1 容易与环丙烯 2 反应以在环加成 - 环消除序列中形成 3,4-二氮杂二氮杂环二烯 3、4、7 和 8。化合物 3 和 4 仍然与环丙烯 2 一起作为 1,3-二烯，产生脂肪族偶氮化合物 5 和 6，这是热解和光解反应中的通用起始化合物。