1-(5-methyl-2-pentyloxazol-4-yl)-3-trimethylsilyl-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-methyl-2-pentyloxazol-4-yl)-3-trimethylsilyl-1-propanone
• 英文别名: 1-(5-Methyl-2-pentyl-1,3-oxazol-4-yl)-3-trimethylsilylpropan-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂Si
• 分子量: 281.47
• InChiKey: HWFITFPLPIDYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 5-Methyl-2-pentyl-1,3-oxazole 、 乙烯基三甲基硅烷 在 十二羰基三钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 40.0h， 以81%的产率得到1-(5-methyl-2-pentyloxazol-4-yl)-3-trimethylsilyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  钌羰基催化的CH键直接羰基化作用对五元N-杂芳族化合物的酰化作用

  摘要：

  描述了五元N-杂芳族化合物在CH键上的钌催化羰基化。在催化量的Ru（3）（CO）（12）存在下，咪唑与CO和烯烃在甲苯中反应，导致CH键在4位上羰基化（与sp（2）-氮相邻） ）的咪唑环得到高至高收率的酰化咪唑。在羰基化反应中可以使用多种烯烃，并且在反应条件下各种官能团是相容的。其他五元N-杂芳族化合物（例如吡唑，恶唑和噻唑）也可以用于羰基化反应，并且在所有情况下，羰基化仅发生在与sp（2）氮原子为α的CH键上。五元杂环的反应性对应于这些杂环的共轭酸的pK（a）。底物的pK（a）越高，反应性越高。这表明pK（a）值与底物中的氮原子与钌中心配位的能力有关。底物与催化剂配合物中钌中心的配位是进行羰基化的必要先决条件。

  DOI：

  10.1021/jo0000628

文献信息

• Acylation of Five-Membered <i>N</i>-Heteroaromatic Compounds by Ruthenium Carbonyl-Catalyzed Direct Carbonylation at a C−H Bond
  作者：Naoto Chatani、Takahide Fukuyama、Hiroto Tatamidani、Fumitoshi Kakiuchi、Shinji Murai

  DOI：10.1021/jo0000628

  日期：2000.6.1

  the C-H bond of five-membered N-heteroaromatic compounds is described. The reaction of imidazoles with CO and olefins in toluene in the presence of a catalytic amount of Ru(3)(CO)(12) results in carbonylation of the C-H bond at the 4-position (adjacent to the sp(2)-nitrogen) of the imidazole ring to give acylated imidazoles in good to high yields. A wide range of olefins can be utilized in the carbonylation

  描述了五元N-杂芳族化合物在CH键上的钌催化羰基化。在催化量的Ru（3）（CO）（12）存在下，咪唑与CO和烯烃在甲苯中反应，导致CH键在4位上羰基化（与sp（2）-氮相邻） ）的咪唑环得到高至高收率的酰化咪唑。在羰基化反应中可以使用多种烯烃，并且在反应条件下各种官能团是相容的。其他五元N-杂芳族化合物（例如吡唑，恶唑和噻唑）也可以用于羰基化反应，并且在所有情况下，羰基化仅发生在与sp（2）氮原子为α的CH键上。五元杂环的反应性对应于这些杂环的共轭酸的pK（a）。底物的pK（a）越高，反应性越高。这表明pK（a）值与底物中的氮原子与钌中心配位的能力有关。底物与催化剂配合物中钌中心的配位是进行羰基化的必要先决条件。