(1S,2S)-4-Methylene-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-4-Methylene-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: trans-4-methylene-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid；(1S,2S)-4-methylidenecyclopentane-1,2-dicarboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: WRJRZNHDCDDIFH-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-4-Methylene-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid 以 乙酸酐 为溶剂， 以28%的产率得到5-methylenetetrahydrocyclopenta[c]furan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Azatetracycle compounds

  摘要：

  一种有用的azatetracycle化合物，可作为5 HT.sub.3拮抗剂，其通式为##STR1##其中D是结构为##STR2##的四环，并且Ar是芳香基团，B是NH或O。

  公开号：

  US05140023A1

文献信息

• Dicarboxamide derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060106016A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Azatetracycle compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05140023A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  An azatetracycle compound useful as 5 HT.sub.3 antagonists of the general formula ##STR1## wherein D is a tetracycle of the structure ##STR2## wherein Ar is an aromatic moiety and B is either NH or O.

  一种有用的azatetracycle化合物，可作为5 HT.sub.3拮抗剂，其通式为##STR1##其中D是结构为##STR2##的四环，并且Ar是芳香基团，B是NH或O。
• Azatetracyclic compounds
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0454121A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  The invention herein is directed to azatetracycle compounds of the general formula wherein A can be NH or a covalent bond, wherein p can be 1 or 0, Ar represents an aromatic moiety as will hereinafter be further discussed, B represents NH or O and D represents the tetracyclic structure These compounds are useful for treating gastrointestinal motility disorders in mammals.

  本发明涉及通式如下的氮杂环化合物 其中 A 可以是 NH 或共价键，p 可以是 1 或 0，Ar 代表下文将进一步讨论的芳香基团，B 代表 NH 或 O，D 代表四环结构 这些化合物可用于治疗哺乳动物的胃肠道运动障碍。
• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1814855B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US5140023A
  申请人：——

  公开号：US5140023A

  公开（公告）日：1992-08-18