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(E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-phenyl)-propenone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-phenyl)-propenone
英文别名
3-(6-Bromo-4H-benzo(1,3)dioxin-8-YL)-1-(2-hydroxy-phenyl)-propenone;(E)-3-(6-bromo-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-phenyl)-propenone化学式
CAS
——
化学式
C17H13BrO4
mdl
——
分子量
361.192
InChiKey
UACZZKPQYCPEBV-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-phenyl)-propenone 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以36%的产率得到2-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of heteroanalogs of isoflavones 13. 1,3-Benzodioxan analogs of flavonoids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00474482
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯乙酮 、 6-bromo-4H-benzo[d][1,3]dioxine-8-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到(E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-phenyl)-propenone
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of heteroanalogs of isoflavones 13. 1,3-Benzodioxan analogs of flavonoids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00474482
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文献信息

  • Chemistry of heteroanalogs of isoflavones 13. 1,3-Benzodioxan analogs of flavonoids
    作者:V. P. Khilya、Kh. Al'. Budi、A. Aitmambetov、L. G. Grishko、A. V. Turov、D. M. Zakharik、D. Litken
    DOI:10.1007/bf00474482
    日期:1992.7
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