5-(2-benzylthiazol-4-yl)-4-methyl-2-phenyloxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-benzylthiazol-4-yl)-4-methyl-2-phenyloxazole
• 英文别名: 5-(2-Benzyl-1,3-thiazol-4-yl)-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole；5-(2-benzyl-1,3-thiazol-4-yl)-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 332.426
• InChiKey: HVMYFVYVKFIFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methyl-2-phenyloxazol-5-yl)ethanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 5-(2-benzylthiazol-4-yl)-4-methyl-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  新的噻唑基-恶唑衍生物的合成和抗分枝杆菌筛选。

  摘要：

  在本研究中，已经合成了一系列的4-甲基-2-芳基-5-（2-芳基/苄基噻唑-4-基）恶唑（4a-v），并对其初步的抗结核，抗微生物和细胞毒性活性进行了评估。在所有合成的化合物中，相对于标准药物利福平，4v报告了对休眠的结核分枝杆菌H37Ra和牛分枝杆菌BCG菌株相当的活性。使用MTT分析法进一步测试了来自抗结核研究的活性化合物的抗HeLa，A549和PANC-1细胞系的抗增殖活性，并且在评估的最大浓度下未显示出明显的细胞毒性活性。此外，发现合成的化合物具有潜在的抗菌活性，MIC范围为2.1-26.8μg/ mL。高效力，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.065