methyl 3-(t-butyldimethylsiloxy)-3-cyclopentylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(t-butyldimethylsiloxy)-3-cyclopentylpropanoate
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 286.487
• InChiKey: LWXUGQCREYLHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 、 氧化环己烯 在 triphenylmethylium hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到methyl 3-(t-butyldimethylsiloxy)-3-cyclopentylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基锑酸酯催化环氧化物与甲硅烷基化亲核试剂的顺序反应。环氧化物的重排和 C-C 或 C-O 键在中间羰基化合物上形成亲核反应

  摘要：

  在催化量的六氟锑酸三苯甲基酯存在下，环氧化物与硅烷化亲核试剂的顺序反应、环氧化物的重排和 C-C 或 C-O 键在中间体羰基化合物上形成亲核反应，顺利进行，以相当好的方式提供相应的产物一锅法产量。六氟锑酸三苯甲基酯（5 mol%）有效地促进了上述多个连续反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.882

文献信息

• Trityl Antimonate-Catalyzed Sequential Reactions of Epoxides with Silylated Nucleophiles. Rearrangement of Epoxides and C–C or C–O Bond Forming Nucleophilic Reaction onto the Intermediate Carbonyl Compounds
  作者：Tsunehiro Harada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.66.882

  日期：1993.3

  In the presence of a catalytic amount of trityl hexafluoroantimonate, sequential reactions of epoxides with silylated nucleophiles, rearrangement of epoxides and C–C or C–O bond forming nucleophilic reaction onto the intermediate carbonyl compounds, proceed smoothly to afford the corresponding products in fairly good yields by one-pot procedure. Trityl hexafluoroantimonate (5 mol %) efficiently promotes

  在催化量的六氟锑酸三苯甲基酯存在下，环氧化物与硅烷化亲核试剂的顺序反应、环氧化物的重排和 C-C 或 C-O 键在中间体羰基化合物上形成亲核反应，顺利进行，以相当好的方式提供相应的产物一锅法产量。六氟锑酸三苯甲基酯（5 mol%）有效地促进了上述多个连续反应。