triphenylmethylium hexafluoroantimonate | 437-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylmethylium hexafluoroantimonate
• 英文别名: triphenylmethylium hexafluoridoantimonate；trityl hexafluoroantimonate；[CPh3][SbF6]；[Ph3C][SbF4]
• CAS: 437-18-3
• 化学式: C₁₉H₁₅*F₆Sb
• 分子量: 479.069
• InChiKey: LBQCGLNVBUILAW-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylmethylium hexafluoroantimonate 在 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the reaction of organosilyl hydrides with carbenium ions in an inert solvent. Silicocation intermediacy. Single electron transfer versus synchronous hydride transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00259a028
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 triphenylmethylium hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of annelated tropylium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a037
• 作为试剂：
  描述：

  cis-2,3-dimethyl-2,3-diphenyloxirane 、 三甲基乙氧基硅烷 在 三乙基硅烷 、 triphenylmethylium hexafluoroantimonate 作用下， 生成 ethyl 1-methyl-2,2-diphenylpropyl ether
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基锑酸酯催化环氧化物与甲硅烷基化亲核试剂的顺序反应。环氧化物的重排和 C-C 或 C-O 键在中间羰基化合物上形成亲核反应

  摘要：

  在催化量的六氟锑酸三苯甲基酯存在下，环氧化物与硅烷化亲核试剂的顺序反应、环氧化物的重排和 C-C 或 C-O 键在中间体羰基化合物上形成亲核反应，顺利进行，以相当好的方式提供相应的产物一锅法产量。六氟锑酸三苯甲基酯（5 mol%）有效地促进了上述多个连续反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.882

文献信息

• Metallorganische lewis-säuren; metallkomplexe mit schwach koordinierten anionischen liganden
  作者：Karlheinz Sünkel、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99506-8

  日期：1983.7

  The acyl-bridged complexes [(π-C5H5)(CO)2Mo(μ2-, η2-COCH2Ph)Mo(CO)2(π-C2H5)]+ BF4− (2b), [(π-C5H5)(CO)2 Fe(μ2-,η1-COCH3)Mo(CO)3(π-C5H5)]+ SbF6− (4) besides other products have been obtained from the reaction of (π-C5H5)(CO)3MoX (X−  BF4−, SbF6−) with (π-C5H5)(CO)3MoCH2Ph and (π-C5H5)(CO)2FeCH3, respectively. The X-ray structure of 4 has been determined. Hydride and methyl transfer occurs in the reaction

  酰基桥连络合物[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的MO（μ 2 - ，η 2 -COCH 2 PH）的MO（CO）2（π-C 2 H ^ 5）] + BF 4 - （图2b），[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Fe（μ 2 - ，η 1 -COCH 3）的MO（CO）3（π-C 5 H ^ 5）] +的SbF 6 - （4）除了其他产品已经从（π-C的反应获得5 ħ 5）（CO）3 MOX（X - BF 4 - ，的SbF 6 - ）与（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MOCH 2 h和（π-C 5 H ^ 5）（CO）2 FECH 3分别。X射线结构为4。氢化物和甲基转移在（π-C的反应发生5 ħ 5）（CO）3 MOFBF 3与（CO）5 MCH3（M的Mn，Re）的，得到[（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MO]的2 H} + BF 4 - ，（π-C 5 H
• Platinum ethylene dimerization catalysts: Diphosphine vs. diimine ancillary ligand effects
  作者：Suman Debnath、Sayanti Basu、Bradley M. Schmidt、Jeramie J. Adams、Navamoney Arulsamy、Dean M. Roddick

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114461

  日期：2020.5

  (dfepe = (C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2) ethylene dimerization catalyst system. New labile complexes (dfepe)PtMe(L)+ (L = NC5F5, C6F5CN, C6F5NH2, C6F5NO2) have been prepared. A general extension to a variety of other chelating diphosphine analogues (PP)Pt(Me)(C2H4)+ has been accessed by methyl abstraction from donor (PP)PtMe2 precursors with Ph3C+B(C6F5)4− in the presence of ethylene to cleanly afford (PP)Pt(Me)(C2H4)+

  摘要提出了（dfepe）Pt（Me）（NC5F5）+（dfepe =（C2F5）2PCH2CH2P（ ）2）乙烯二聚催化剂体系的动力学和机理研究。制备了新的不稳定配合物（dfepe）PtMe（L）+（L = NC5F5， CN， NH2，C6F5NO2）。在乙烯存在下，通过供体（PP）PtMe2前体与Ph3C + B（C6F5）4-的甲基抽象，已经获得了对多种其他螯合二膦类似物（PP）Pt（Me）（C2H4）+的一般扩展。干净地得到（PP）Pt（Me）（ ）+产品。这些富含电子的二膦系统的催化研究表明，中等的二聚活性比（diimine）Pt（Me）（ ）+均高。在几种情况下，已经确定了烯丙基催化剂分解产物（PP）Pt（η3-C3H4Me）+。
• Synthesis, Reactivity, and Lewis Acidity of Cationic Zinc Complexes
  作者：Kevin Huse、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00227

  日期：2021.6.28

  Reactions of Rnac2ZnEt (R = Mes, Dipp) and 16Fnac2ZnEt with [Ph3C][B(C6F5)4] simultaneously proceed with β-hydride elimination and ethyl abstraction and formation of the corresponding zinc cations [Rnac2Zn]+ and [16Fnac2Zn]+. While [Rnac2Zn]+ cations undergo additional side reactions but do not react with the [B(C6F5)4]− anion, [16Fnac2Zn]+ activates the borate anion with formation of 16Fnac2ZnC6F5

  的反应ř NAC 2 ZnEt（R = MES，迪普）和16 FNAC的2 ZnEt与[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]同时与β -氢化物消除和乙基抽象和形成相应的锌的进入阳离子[ R NAC 2 Zn] +和[ 16 FNAC 2 Zn] +。虽然 [ R NAC 2 Zn] +阳离子会发生额外的副反应但不与 [B(C 6 F 5 ) 4 ]-阴离子，[ 16 FNAC 2 Zn] +激活硼酸盐阴离子，形成16 FNAC 2 ZnC 6 F 5 ( 1 )。相反，[ 16 FNAC 2 Zn][SbF 6 ] ( 2 ) 在16 FNAC 2 ZnEt 与 [Ph 3 C][SbF 6 ] 在 SO 2中的反应中形成。2与 OPEt 3反应形成 [ 16 FNAC 2 Zn(OPEt 3 )][SbF6 ] 2 ( 3 ) 和B(C 6 F 5 ) 3形成1。根据 Gutmann-Beckett
• Synthesis and structure of tritylium salts
  作者：Alexander Hinz、René Labbow、Fabian Reiß、Axel Schulz、Katharina Sievert、Alexander Villinger

  DOI：10.1007/s11224-015-0638-0

  日期：2015.12

  Several tritylium compounds [Ph3C][A] have been isolated by salt metathesis or halide abstraction reactions starting from Ph3C–X (X = halogen) and Lewis acids in good yields (A = BF4, BCl4, AlCl4, GaCl4, PF6, AsF6, SbF6, SbCl6, CHB11H5Cl6, CHB11Cl11, CHB11H5Br6, CF3COO, CF3SO3, N3). The structures of 15 tritylium salts bearing different types of weakly coordinating anions (A−) have been determined. The structures are discussed on the basis of ion pairing versus covalent bond formation and solid-state interactions in comparison with gas-phase data.

  通过从 Ph3C-X（X = ；卤素）和路易斯酸（A = BF4、BCl4、AlCl4、GaCl4、PF6、AsF6、SbF6、SbCl6、CHB11H5Cl6、CHB11Cl11、CHB11H5Br6、CF3COO、CF3SO3、N3）为起点，通过盐代反应或卤化物萃取反应分离出了[Ph3C][A]，并获得了良好的收率。我们确定了 15 种含有不同类型弱配位阴离子（A-）的三锂盐的结构。根据离子配对与共价键形成以及固态相互作用与气相数据的比较，对这些结构进行了讨论。
• Synthesis and Structures of Stable Pt ^II and Pt ^IV Alkylidenes: Evidence for π‐Bonding and Relativistic Stabilization
  作者：Etienne A. Lapierre、Warren E. Piers、Jian‐Bin Lin、Chris Gendy

  DOI：10.1002/chem.201806065

  日期：2019.3.21

  Isolable cationic PtII and PtIV alkylidenes, proposed intermediates in catalytic organic transformations, are reported. The bonding in these species was probed by experimental, structural, spectroscopic, electrochemical and computational methods, providing direct evidence for π‐bonding, the often‐theorized relativistic stabilization of these species, and the influence of oxidation state.

  已报道了可催化的阳离子Pt II和Pt IV亚烷基，它们是催化有机转化中建议的中间体。通过实验，结构，光谱，电化学和计算方法探究了这些物种间的键合，为π键键，这些物种通常相对论的稳定化以及氧化态的影响提供了直接证据。