6-(4-tritylphenoxy)hexan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(4-tritylphenoxy)hexan-1-ol
• 英文别名: 6-(4-Tritylphenoxy)hexan-1-ol
• 化学式: C₃₁H₃₂O₂
• 分子量: 436.594
• InChiKey: XCLGCFDKEWATED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-tritylphenoxy)hexan-1-ol 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(4-Tritylphenoxy)hexylamine
  参考文献：
  名称：

  具有包含可逆Os-N配位键的双核大环的[2]-和[3]轮烷的自组装和动力学。

  摘要：

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(4-tritylphenoxy)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有包含可逆Os-N配位键的双核大环的[2]-和[3]轮烷的自组装和动力学。

  摘要：

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a

文献信息

• [EN] TRITYLATED ETHERS<br/>[FR] ETHERS TRITYLÉS
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2013165839A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A compound having formula (Ph3C)mAr(GR)n, wherein Ph represents a phenyl group, Ar is an aromatic ring system having from six to twenty carbon atoms; G is O, S, SO or SO2; R is: (a) C1-C18 alkyl substituted by at least one of OH, SH, C1-C18 alkoxy and cyano; or (b) C4-C18 heteroalkyl; m is one or two; and n is an integer from one to four.

  化合物的化学式为(Ph3C)mAr(GR)n，其中Ph代表苯基，Ar是具有6至20个碳原子的芳香环系统；G为O、S、SO或SO2；R为：(a)至少被OH、SH、C1-C18烷氧基和氰基中的一种取代的C1-C18烷基；或(b)C4-C18杂烷基；m为1或2；n为1至4的整数。
• TRITYLATED ETHERS
  申请人：ANGUS Chemical Company

  公开号：US20150128485A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  A compound having formula (Ph 3 C) m Ar(GR) n , wherein Ph represents a phenyl group, Ar is an aromatic ring system having from six to twenty carbon atoms; G is O, S, SO or SO 2 ; R is: (a) C 1 -C 18 alkyl substituted by at least one of OH, SH, C 1 -C 18 alkoxy and cyano; or (b) C 4 -C 18 heteroalkyl; m is one or two; and n is an integer from one to four.

  化合物的化学式为(Ph3C)mAr(GR)n，其中Ph代表苯基，Ar是一个含有6至20个碳原子的芳香环系统；G是O、S、SO或SO2；R为：(a) C1-C18烷基，至少被OH、SH、C1-C18烷氧基和氰基中的一种取代；或者(b) C4-C18杂烷基；m为1或2；n为1至4的整数。
• Tritylated ethers
  申请人：ANGUS Chemical Company

  公开号：US09410100B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  A compound having formula (Ph3C)mAr(GR)n, wherein Ph represents a phenyl group, Ar is an aromatic ring system having from six to twenty carbon atoms; G is O, S, SO or SO2; R is: (a) C1-C18 alkyl substituted by at least one of OH, SH, C1-C18 alkoxy and cyano; or (b) C4-C18 heteroalkyl; m is one or two; and n is an integer from one to four.

  化合物的化学式为(Ph3C)mAr(GR)n，其中Ph代表苯基，Ar是具有6至20个碳原子的芳香环系统；G是O、S、SO或SO2；R是：(a) C1-C18烷基，至少被OH、SH、C1-C18烷氧基和氰基之一取代；或(b) C4-C18杂烷基；m为1或2；n为1至4的整数。
• EP2995606A1
  申请人：——

  公开号：EP2995606A1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9410100B2
  申请人：——

  公开号：US9410100B2

  公开（公告）日：2016-08-09