反式-3-羟基-D-脯氨酸 | 119677-21-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 反式-3-羟基-D-脯氨酸
• 英文名称: trans-3-hydroxy-D-proline
• 英文别名: (3R)-3-hydroxy-D-proline；(2R,3R)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 119677-21-3
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: BJBUEDPLEOHJGE-QWWZWVQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-230℃ (dec.)
• 沸点：
  355.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-3-羟基-D-脯氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(tert-butyl) 2-methyl (2R,3R)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷化合物，其是促进促觉素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经系统和精神疾病中的用途，这些疾病和疾病中涉及促觉素受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促觉素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2020167701A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-Hydroxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid 在 氢氧化钾 、 Dowex 50X₄ 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 反式-3-羟基-D-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Rapid Asymmetric Synthesis of Highly Functionalized C5 Chiral Synthons. Practical Preparation of trans-3-Hydroxy-D-Proline

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1921

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Asymmetric Syntheses of All Stereoisomers of 3-Hydroxyproline; A Constituent of Several Bioactive Compounds
  作者：Srivari Chandrasekhar、Togapur Kumar

  DOI：10.1055/s-0032-1316734

  日期：——

  3-hydroxyproline, and its derivatives have been achieved enantioselectively by employing Sharpless asymmetric epoxidation and reductive cyclization as the key steps. Synthesis of an unusual β-hydroxy-α-amino acid, 3-hydroxyproline, and its derivatives have been achieved enantioselectively by employing Sharpless asymmetric epoxidation and reductive cyclization as the key steps.

  摘要 通过使用Sharpless不对称环氧化和还原环化作为关键步骤，对映体选择性合成了一种不寻常的β-羟基-α-氨基酸，3-羟基脯氨酸及其衍生物。 通过使用Sharpless不对称环氧化和还原环化作为关键步骤，对映体选择性合成了一种不寻常的β-羟基-α-氨基酸，3-羟基脯氨酸及其衍生物。
• Water-Soluble Calix[4]resorcinarenes with Hydroxyproline Groups as Chiral NMR Solvating Agents
  作者：Courtney M. O'Farrell、J. Matthew Chudomel、Jan M. Collins、Catherine F. Dignam、Thomas J. Wenzel

  DOI：10.1021/jo702751z

  日期：2008.4.1

  associate within the cavity of the calix[4]resorcinarenes, as do naphthyl rings with mono-, 2,3-, and 1,8-substitution patterns. Anthracene derivatives with an amino or sulfonyl group at the 1-position bind within the cavity, as well. Aromatic resonances of the substrates exhibit substantial upfield shifts because of shielding from the aromatic rings of the calix[4]resorcinarene. The effectiveness of the reagents

  水溶性杯[4]间苯二甲酰基芳烃，其含有3-和4-羟基脯氨酸，d-庚酸，（S）-2-（甲氧基甲基）吡咯烷，（S）-2-吡咯烷甲醇和（S，S合成）-（+）-2,4-双（甲氧基甲基）吡咯烷取代基并作为手性NMR溶剂化剂进行评估。具有羟基脯氨酸基团的衍生物在引起具有吡啶基，苯基和双环芳族环的水溶性阳离子和阴离子化合物的光谱中，特别有效地引起对映体鉴别。结合研究表明，杯状[4]间苯二芳烃腔内单和邻位取代的苯环与具有单，2、3-和1,8取代模式的萘环一样缔合。在1-位具有氨基或磺酰基的蒽衍生物也结合在空腔内。由于与杯[4]间苯二芳烃的芳环相屏蔽，所以底物的芳族共振表现出明显的高场偏移。该试剂在产生手性识别中的有效性。用扁桃酸钠，色氨酸钠盐和琥珀酸多西拉敏证明了1 H NMR光谱。虽然没有一种试剂始终是最有效的，但是带有反式-4-羟基脯氨酸和反式-3-羟基脯氨酸部分的杯[4]间苯二碳烯芳烃通常在底物的1
• EP3643703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-aminomethylquinoxaline-2,3-diones. Part I: A novel class of AMPA receptor antagonists
  作者：Yves P Auberson、Serge Bischoff、Robert Moretti、Markus Schmutz、Siem J Veenstra

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10186-x

  日期：1998.1

  A series of 5-aminomethylquinoxaline-2,3-diones have been identified as potent and selective AMPA antagonists. Some of these compounds are also active at the glycine-binding site of the NMDA receptors. A number of these novel, water-soluble quinoxaline-2,3-dione derivatives display protective effects in the electroshock-induced convulsion model in mice. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.