(2S)-2-tert-butoxycarbonylmethylheptanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-tert-butoxycarbonylmethylheptanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]heptanoic acid
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: CQHZJKWUVXDPCX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-tert-butoxycarbonylmethylheptanoic acid 在 N-乙基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3S)-1-benzyloxycarbonyl-2-<(3S)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1-oxooctyl>hexahydropyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  衍生自马来他汀的明胶酶抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  为了研究一系列基于matlystatin B（1b）的明胶酶抑制剂，进行了广泛的构效关系研究。在体外评估了新衍生物抑制明胶酶的能力。还测定了对嗜热菌素的抑制活性以测试化合物的选择性。在P'3部分修饰的化合物中，N-甲基酰胺衍生物5 g对明胶酶B的作用实际上是母体化合物1b的两倍（5g，IC50 = 0.27 microM与1b，IC50 = 0.57 microM）。其他衍生物，包括1）具有酯部分P'2和P'3的酯7a和7b，2）环状氨基酸，带有P'2的L-脯氨酸或L-哌啉酸（13a和13b），和3）化合物29a和29b代表戊基侧链在C3'（P' 1个侧链）代替C2'，均显示效力降低。关键发现是观察到在P'1位置引入壬基会产生一种化合物（31f，IC50 = 0.0012 microM），具有对明胶酶的高抑制活性和相对于嗜热菌蛋白酶的高选择性。该结果表明明胶酶的S'1亚位点具有局部深的疏水

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1883
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-isopropyl-3-<(2S)-2-(tert-butyloxycarbonylmethyl)-1-oxoheptyl>-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S)-2-tert-butoxycarbonylmethylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自马来他汀的明胶酶抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  为了研究一系列基于matlystatin B（1b）的明胶酶抑制剂，进行了广泛的构效关系研究。在体外评估了新衍生物抑制明胶酶的能力。还测定了对嗜热菌素的抑制活性以测试化合物的选择性。在P'3部分修饰的化合物中，N-甲基酰胺衍生物5 g对明胶酶B的作用实际上是母体化合物1b的两倍（5g，IC50 = 0.27 microM与1b，IC50 = 0.57 microM）。其他衍生物，包括1）具有酯部分P'2和P'3的酯7a和7b，2）环状氨基酸，带有P'2的L-脯氨酸或L-哌啉酸（13a和13b），和3）化合物29a和29b代表戊基侧链在C3'（P' 1个侧链）代替C2'，均显示效力降低。关键发现是观察到在P'1位置引入壬基会产生一种化合物（31f，IC50 = 0.0012 microM），具有对明胶酶的高抑制活性和相对于嗜热菌蛋白酶的高选择性。该结果表明明胶酶的S'1亚位点具有局部深的疏水

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1883

文献信息

• Towards the stereochemical assignment of natural lydiamycin A
  作者：Bo Chen、Lu Dai、Hui Zhang、Wenfei Tan、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1039/b922544g

  日期：——

  A convergent approach leading to the stereoselective synthesis of four diastereomers of lydiamycin A has been established and verified.

  建立并验证了一种可立体选择性合成赖霉素 A 四种非对映异构体的聚合方法。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Gelatinase Inhibitors Derived from Matlystatins.
  作者：Kazuhiko TAMAKI、Kazuhiko TANZAWA、Shinwa KURIHARA、Tetsuo OIKAWA、Sayako MONMA、Kohei SHIMADA、Yukio SUGIMURA

  DOI：10.1248/cpb.43.1883

  日期：——

  To investigate a series of new inhibitors of gelatinases based on matlystatin B (1b), extensive structure-activity relationship studies were performed. The new derivatives were evaluated in vitro for the ability to inhibit gelatinases. The inhibitory activities against thermolysin were also assayed to test the compounds' selectivity. Among the compounds modified at the P'3 moiety, the N-methylamide

  为了研究一系列基于matlystatin B（1b）的明胶酶抑制剂，进行了广泛的构效关系研究。在体外评估了新衍生物抑制明胶酶的能力。还测定了对嗜热菌素的抑制活性以测试化合物的选择性。在P'3部分修饰的化合物中，N-甲基酰胺衍生物5 g对明胶酶B的作用实际上是母体化合物1b的两倍（5g，IC50 = 0.27 microM与1b，IC50 = 0.57 microM）。其他衍生物，包括1）具有酯部分P'2和P'3的酯7a和7b，2）环状氨基酸，带有P'2的L-脯氨酸或L-哌啉酸（13a和13b），和3）化合物29a和29b代表戊基侧链在C3'（P' 1个侧链）代替C2'，均显示效力降低。关键发现是观察到在P'1位置引入壬基会产生一种化合物（31f，IC50 = 0.0012 microM），具有对明胶酶的高抑制活性和相对于嗜热菌蛋白酶的高选择性。该结果表明明胶酶的S'1亚位点具有局部深的疏水