5-methoxy-1-methyl-3-(4-methylbenzyl)-3-(trifluoromethyl)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-1-methyl-3-(4-methylbenzyl)-3-(trifluoromethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 5-Methoxy-1-methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)indol-2-one；5-methoxy-1-methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)indol-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 349.353
• InChiKey: UZMBEOARGZDSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 2',4',5',7'-tetraiodofluorescein disodium salt 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methoxy-1-methyl-3-(4-methylbenzyl)-3-(trifluoromethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  赤藓红 B 催化可见光光氧化还原芳基化-环化 N-烷基-N-芳基-2-(三氟甲基)丙烯酰胺为 3-(三氟甲基)indolin-2-one 衍生物

  摘要：

  3-Trifluoromethyl-indoline-2-one 衍生物是在丙烯酰胺的可见光光催化转化中制备的。芳基化闭环是通过使用赤藓红 B 作为新型有机光催化剂从芳基重氮盐产生芳基自由基引发的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601493

文献信息

• Erythrosine B Catalyzed Visible-Light Photoredox Arylation-Cyclization of <i>N</i> -Alkyl-<i>N</i> -aryl-2-(trifluoromethyl)acrylamides to 3-(Trifluoromethyl)indolin-2-one Derivatives
  作者：Zsombor Gonda、Ferenc Béke、Orsolya Tischler、Milán Petró、Zoltán Novák、Balázs L. Tóth

  DOI：10.1002/ejoc.201601493

  日期：2017.4.18

  3-Trifluoromethyl-indoline-2-one derivatives were prepared in a visible light photocatalytic transformation of acrylamides. The arylation-ring closure was initiated by light induced aryl radical generation from aryl diazonium salts with the utilization of erythrosine B as novel organic photocatalyst.

  3-Trifluoromethyl-indoline-2-one 衍生物是在丙烯酰胺的可见光光催化转化中制备的。芳基化闭环是通过使用赤藓红 B 作为新型有机光催化剂从芳基重氮盐产生芳基自由基引发的。