4-amino-5-m-aminophenyl-1,2,4-triazole-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-m-aminophenyl-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-amino-3-(3-aminophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₈H₉N₅S
• 分子量: 207.259
• InChiKey: JTFNGSGZKOLEDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 、 硫代卡巴肼 在 五氯化磷 作用下， 反应 0.17h， 以92.7%的产率得到4-amino-5-m-aminophenyl-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑-3-硫酮及其制 备方法

  摘要：

  一种4‑氨基‑5‑取代‑1,2,4‑三唑‑3‑硫酮及其制备方法，步骤为：向干燥的反应容器中加入A mol羧酸，B mol对称二氨基硫脲和C mol五氯化磷，室温下研磨至原料完全反应，静置后得到粗产物；其中A:B:C=(1～1.2):1:(1～1.2)；再向粗产物中加入碱性溶液，至得到的混合液的pH值呈中性，然后将混合液抽滤，将滤饼重结晶，即得4‑氨基‑5‑取代‑1,2,4‑三唑‑3‑硫酮。本发明为固相反应，反应时间短，反应条件温和，设备要求低，且操作简单，后处理简单，无须溶剂，产率高达86%以上，是一种绿色，经济，高效的合成4‑氨基‑5‑取代‑1,2,4‑三唑‑3‑硫酮的方法。

  公开号：

  CN103880763B

文献信息

• Synthesis and a UV and IR spectral study of some 2-aryl-Δ-²-1,3,4-oxadiazoline-5-thiones
  作者：D. A. Charistos、G. V. Vagenas、L. C. Tzavellas、C. A. Tsoleridis、N. A. Rodios

  DOI：10.1002/jhet.5570310653

  日期：1994.11

  2-Aryl-Δ-2-1,3,4-oxadiazoline-5-thione derivatives 2 were synthesized and their uv and ir spectra were studied. Correlation between σ-Hammett constants of aryl substituents and the differences in absorption maxima (Δv = v1-v2 in kK) of the electronic spectra of the deprotonated species were also evaluated. A new method for the synthesis of the 2-(amino)aryl derivatives 2v,w,x is also reported.

  二十四2-芳基Δ- 2 -1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮衍生物2的合成和它们的UV和IR光谱进行了研究。还评估了芳基取代基的σ-Hammett常数与去质子化物种的电子光谱的吸收最大值差异（Δv= v 1 -v 2以kK为单位）之间的相关性。还报道了合成2-（氨基）芳基衍生物2v，w，x的新方法。