copper(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: copper(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide]
• 英文别名: copper(II) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；copper(II) bis-trifluoromethanesulphonimide；copper bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；copper(II) trifluoromethanesulfonimide；copper(II) trifluoromethanesulfonimid；copper trifluoromethanesulfonimide
• 化学式: 2C₂F₆NO₄S₂*Cu
• 分子量: 623.843
• InChiKey: ZKBFTLWRPFNPLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  Various metal nanoparticles produced by accelerated electron beam irradiation of room-temperature ionic liquid

  摘要：

  通过对1-烷基-3-甲基咪唑鎓双((三氟甲基)磺酰)胺室温离子液体进行短时间的加速电子束辐照，生产了包括基金属在内的各种金属纳米颗粒，而没有使用通常用于防止聚集的稳定剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc16183d
• 作为产物：
  描述：

  copper carbonate hydroxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 not given 为溶剂， 生成 copper(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide]
  参考文献：
  名称：

  PEO-全氟磺酰亚胺二价盐配合物中的离子传导

  摘要：

  已经研究了涉及二价金属（铅，镍和铜）的PEO和全氟磺酰亚胺（TFSI）盐的配合物。TFSI阴离子获得了令人鼓舞的结果，因为电导率显着高于涉及相同阳离子和其他阴离子的电导率。此外，这些络合物通常是组合物完全非晶Ñ高于室温≤12。此处再次注意到TFSI离子的增塑作用。

  DOI：

  10.1016/0013-4686(92)80151-b
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl 5-methyl-2-oxohex-3-enoate 、 烯丙基三苯基硅烷 在 copper(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 、 4,5-dihydro-2-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-yl)oxazole 作用下， 反应 17.0h， 以64%的产率得到(2S,4R)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl 4-isopropyl-2-((triphenylsilyl)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷的催化对映选择性逆电子需量杂狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  描述了β，γ-不饱和α-酮酸酯与烯丙基硅烷的第一个非对映和对映选择性逆电子需求异Diels-Alder反应。手性铜（II）催化剂成功活化了β，γ-不饱和α-酮酸酯，并以优异的对映选择性促进了与烯丙基硅烷的反应。该过程代表了手性恶烷的新进入。

  DOI：

  10.1002/anie.201402934

文献信息

• Formation of ionic liquids of divalent metal complexes comprising N‑alkylethylenediamines and the solvation of the nickel(II) complexes
  作者：Haruka Yasuda、Chisayo Nakayama、Masayasu Iida

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.07.124

  日期：2018.11

  A series of divalent N‑alkylethylenediamine (alkyl‑en) metal(II) (alkyl = hexyl, 2‑ethylhexyl, octyl, dodecyl; metal = Ni, Cu, and Zn) complexes was prepared and their phase behavior was studied using differential scanning calorimetry. This kind of metal complexes is very useful for systematically investigating the relationship between phase behavior and molecular structures. It was found that several

  制备了一系列二价N-烷基乙二胺（烷基）金属（II）（烷基=己基，2-乙基己基，辛基，十二烷基;金属= Ni，Cu和Zn）配合物，并使用差分扫描研究了它们的相行为量热法。这种金属络合物对于系统地研究相行为与分子结构之间的关系非常有用。发现尽管存在二价阳离子，但锌（II）和镍（II）络合物中的几种仍形成室温离子液体（RTIL）。 尽管基于金属（II）配合物的离子液体的固-液转变温度通常高于更常见的单价离子液体（IL）的温度，但它们取决于金属（II）离子的性质和组合，烷基链和抗衡阴离子。锌（II）配合物与弱配位的双（氟磺酰基）酰胺（FSA）或双（三氟甲磺酰基）酰胺（Tf 2 N）阴离子结合使用，其熔点明显较低，这归因于锌（II）离子之间的距离较长以及与NO 3中相应距离相比形成四面体双（烷基-en）锌（II）络合物的抗衡阴离子和三氟乙酸盐（TFA）配合物。熔点与锌（II）配合物分子结构的相关性与烷基银（I）配合物的相似。与Tf
• Hydrophobic ionic liquids with strongly coordinating anions
  作者：Hasan Mehdi、Koen Binnemans、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Peter Nockemann

  DOI：10.1039/b914977e

  日期：——

  Ionic liquids containing the hexafluoroacetylacetonate anion are immiscible with water and they exhibit strong metal-complexing ability.

  含有六氟乙酰乙酮离子的离子液体与水不相容，并且表现出较强的金属配位能力。
• Model for Metal Extraction from Chloride Media with Basic Extractants: A Coordination Chemistry Approach
  作者：Rayco Lommelen、Tom Vander Hoogerstraete、Bieke Onghena、Isabelle Billard、Koen Binnemans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01782

  日期：2019.9.16

  the aqueous phase by hydration (i.e., the metal species with the lowest charge density) is extracted more efficiently than the more water stabilized species (i.e., species with higher charge densities). Once it is transferred to the organic phase, the extracted species can undergo further Lewis acid–base adduct formation reactions with the chloride anions available in the organic phase to form negatively

  碱性萃取剂的金属萃取机理通常被描述为阴离子交换过程，但是这种机理不能正确解释所有观察结果。本文介绍了一种新型模型，该模型可通过氯化甲基介质中的碱性萃取剂从金属萃取物中提取金属，该模型由甲基三辛基氯化铵和Aliquat 336氯化物系统的实验数据支持。该模型基于以下假设：与水稳定程度更高的物质（即电荷密度更高的物质）相比，通过水合作用在水相中稳定程度最低的金属物质（即电荷密度最低的金属物质）的提取效率更高。一旦转移到有机相中 提取的物质可与有机相中可用的氯离子进一步进行路易斯酸碱加成反应，形成带负电荷的氯配合物，然后与有机阳离子缔合。盐析剂最有可能通过降低游离水分子的浓度来影响萃取，这会破坏水相中的金属络合物的稳定性。提供的证据包括（1）萃取与过渡金属形态之间的联系，（2）萃取效率随不同盐析剂浓度的变化趋势，以及（3）HCl在萃取系统中的行为。
• Synthesis and characterization of ionic liquids containing copper, manganese, or zinc coordination cations
  作者：Harry D. Pratt III、Alyssa J. Rose、Chad L. Staiger、David Ingersoll、Travis M. Anderson

  DOI：10.1039/c1dt10973a

  日期：——

  Copper-, manganese-, and zinc-based ionic liquids (CuNH2CH2CH2OH}6[CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2]2 (2), CuNH(CH2CH2OH)2}6[CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2]2 (3A), CuNH(CH2CH2OH)2}6[CF3SO3]2 (3B), CuNH(CH2CH2OH)2}6[(CF3SO2)2N]2 (3C), MnNH(CH2CH2OH)2}6[CF3SO3]2 (4), and ZnNH2CH2CH2OH}6[CF3SO3]2 (5)) are synthesized in a single-step reaction. Infrared data suggest that ethanolamine preferentially coordinates to the metal center through the amine group in 2 and the hydroxyl group in 5. In addition, diethanolamine coordinates through the amine group in 3A, 3C, and 4 and the hydroxyl group in 3B. The compounds are viscous (>1000 cP) at room temperature, but two (3C and 4) display specific conductivities that are reasonably high for ionic liquids (>20 mS cm−1). All of the compounds display a glass transition (Tg) below −50 °C. The cyclic voltammograms (CVs) of 2, 3A, 3B, and 3C display a single quasi-reversible wave associated with Cu(II)/Cu(I) reduction and re-oxidation while 5 shows a wave attributed to Zn(II)/Zn(0) reduction and stripping (re-oxidation). Compound 4 is the first in this new family of transition metal-based ionic liquids (MetILs) to display reversible Mn(II)/Mn(III) oxidation and re-reduction at 50 mV s−1 using a glassy carbon working electrode.

  铜基、锰基和锌基离子液体（CuNH2 OH}6[CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2]2 (2)、CuNH( OH)2}6[CH3( )3CH( )CO2]2 (3A)、CuNH( OH)2}6[CF3SO3]2 (3B)、CuNH( OH)2}6[(CF3SO2)2N]2（3C）、MnNH( OH)2}6[CF3SO3]2（4）和 ZnNH2 OH}6[CF3SO3]2 （5））都是通过一步反应合成的。红外数据表明，乙醇胺优先通过 2 中的胺基和 5 中的羟基与金属中心配位。 此外，二乙醇胺通过 3A、3C 和 4 中的胺基和 3B 中的羟基与金属中心配位。这些化合物在室温下都很粘稠（>1000 cP），但有两种（3C 和 4）显示出离子液体相当高的比电导率（>20 mS cm-1）。所有化合物的玻璃转化温度（Tg）均低于 -50°C。2、3A、3B 和 3C 的循环伏安图（CV）显示了一个与 Cu(II)/Cu(I) 还原和再氧化相关的单个准可逆波，而 5 则显示了一个归因于 Zn(II)/Zn(0) 还原和剥离（再氧化）的波。化合物 4 是这个新的过渡金属基离子液体（MetILs）家族中第一个使用玻璃碳工作电极在 50 mV s-1 下显示出可逆的 Mn(II)/Mn(III) 氧化和再还原的化合物。
• Dynamic dimer copper coordination redox shuttles
  作者：Iacopo Benesperi、Hannes Michaels、Tomas Edvinsson、Michele Pavone、Michael R. Probert、Paul Waddell、Ana Belén Muñoz-García、Marina Freitag

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.10.017

  日期：2022.2

  extent of oxidation/reduction of two metal centers dictates the dynamic formation of dimer and monomer complexes: the dimeric (Cu(I))2 transitions to monomers of Cu(II). The bis(thiazole/pyrrole)-bipyridine tetradentate ligands stabilize both oxidation states of the unique redox systems. The dynamic dimer redox mediators offer a viable two-electron redox mechanism to develop efficient hybrid solar cells

  基于金属配位配合物的常规氧化还原介体通过金属中心氧化态的变化进行电子转移。然而，当预先组织的配体限制配位球的重组时，电子转移动力学会向优选的氧化态偏移。相比之下，我们在此报告了二聚铜 (II/I) 氧化还原对，其中两个金属中心的氧化/还原程度决定了二聚体和单体配合物的动态形成：二聚体 (Cu(I)) 2转变为 Cu(II) 的单体。双（噻唑/吡咯）-联吡啶四齿配体可稳定独特氧化还原系统的两种氧化态。动态二聚体氧化还原介质提供了一种可行的双电子氧化还原机制，通过抑制复合和快速电荷传输来开发高效的混合太阳能电池。密度泛函理论计算揭示了低至 0.27 eV 的单电子转移的内部重组能，这标志着二聚体配合物优于作为液体和潜在固态电解质的单一配合物的氧化还原系统。