2-[[4-[3-(4-Bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yloxy]-butyl]-ethyl-amino]-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[[4-[3-(4-Bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yloxy]-butyl]-ethyl-amino]-ethanol
• 英文别名: 2-((4-(3-(4-Bromophenyl)benzo[d]isothiazol-6-yloxy)butyl)(ethyl)amino)ethanol hydrochloride；2-[4-[[3-(4-bromophenyl)-1,2-benzothiazol-6-yl]oxy]butyl-ethylamino]ethanol
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂O₂S
• 分子量: 449.412
• InChiKey: XHOKJNHLSGAYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-[3-(4-Bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yloxy]-butyl]-ethyl-amino]-ethanol 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 碳酸氢钠 在 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 以Column chromatography on silica gel with CH2Cl2:MeOH 95:5 gave 6.5 g (74%) {4-[3-(4-Bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yloxy]-butyl}-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-ethyl-amine as brown oil, MS的产率得到{4-[3-(4-Bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yloxy]-butyl}-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromate OSC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及杂环芳香族OSC抑制剂。这些化合物对于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-藜麦甾烷环化酶相关的疾病很有用，例如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌感染、胆石症、肿瘤和/或过度增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

  公开号：

  US20050267200A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 磺酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 硝基苯 为溶剂， 生成 2-[[4-[3-(4-Bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yloxy]-butyl]-ethyl-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Oxidosqualene Cyclase (OSC) Inhibitors for the Treatment of Dyslipidemia

  摘要：

  报告了用于治疗血脂异常的新型氧化角鲨烯环氧化酶（OSC）抑制剂。化学项目的起点是一组来自杀菌剂项目的化合物，这些化合物除了对白念珠菌的OSC具有高亲和力外，对人类酶（hOSC）也显示出高亲和力。这里概述了两个代表性系列，即苯基取代的苯并[d]异噻唑和氨基环己烷的不同支架评估过程。从后者系列中得到的最有前途的化合物在体内进行了进一步研究，并显示出在调节脂质参数方面的前景性。

  DOI：

  10.2533/000942905777676858

文献信息

• SUBSTITUTED 5-OXO-5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-4H-1-BENZOPYRANS
  申请人：——

  公开号：US20040097581A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Disclosed is a method for treating a disorder responsive to the positive modulation of AMPA receptors in animals suffering therefrom, comprising administering to an animal in need thereof a compound of Formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein: Y is NH 2 , NHR, and NHCOR; Z is 0 and S; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are defined herein. These compounds can be used as cognitive enhancers, for the treatment of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, Parkinson's disease, AIDS associated dementia and Down's syndrome as well as for the treatment of schizophrenia and myoclonus. Also disclosed are pharmaceutical compositions useful for treating disorders responsive to the positive modulation of AMPA receptors, and novel compounds of Formula I.

  本发明涉及一种用于治疗对AMPA受体正性调节有反应的动物所患疾病的方法，包括向需要该治疗的动物施用公式I中的化合物1或其药学上可接受的盐或前药，其中：Y是NH2，NHR和NHCOR; Z为0和S; 而R1，R2，R3，R4和X在此被定义。这些化合物可用作认知增强剂，用于治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病相关痴呆和唐氏综合征，以及用于治疗精神分裂症和肌阵挛症。还公开了用于治疗对AMPA受体正性调节有反应的疾病的药物组合物，以及公式I的新化合物。
• Certain benzothiazine dioxide endothelin antagonists and processes for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20030073684A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The instant invention is a series of benzothiazine dioxides, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are potent endothelin A antagonists with profound in vitro activity, and improved syntheses for the Formula 1 1 The compounds are useful in treating elevated levels of endothelin, essential renovascular malignant and pulmonary hypertension, cerebral infarction, cerebral ischemia, congestive heart failure, and subarachnoid hemorrhage.

  本发明是一系列苯并噻唑二氧化物或其药学上可接受的盐，它们是具有深刻的体外活性的强效内皮素A拮抗剂，并改进了公式11的合成方法。这些化合物可用于治疗内皮素水平升高、必需性肾血管恶性肿瘤和肺动脉高压、脑梗死、脑缺血、充血性心力衰竭和蛛网膜下腔出血。
• Dérivés de dihydrofuro-(3,4-b) quinoléin-1-ones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1103554A1

  公开（公告）日：2001-05-30

  Composé de formule (I) : dans laquelle : ---- représente une liaison simple ou double, R0 représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxy ou alkoxy, R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkyle, alkoxy, hydroxy, polyhalogénoalkyle, nitro, amino éventuellement substitué, dans laquelle m représente un entier tel que 1 ≤ m ≤ 4 ou forment ensemble avec les atomes de carbone qui les portent un groupement mono- ou bicyclique de 5 à 12 chaînons, aromatique ou non-aromatique, contenant éventuellement 1 ou 2 hétéroatomes choisis parmi O, S et N, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement aryle, hétéroaryle, cycloalkyle, alkyle éventuellement substitué, ou un groupement de formule COR7 dans laquelle R7 représente un groupement aryle, alkyle éventuellement substitué, amino éventuellement substitué ou OR10 dans laquelle R10 représente un groupement aryle, ou alkyle éventuellement substitué, X représente un atome d'oxygène, de soufre ou un groupement -CH2- ou -CH2-CH2-, Ar représente un groupement aryle, hétéroaryle ou arylalkyle, ses isomères optiques, ses hydrates, ses solvates ainsi que ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： ---- 代表单键或双键、 R0 代表氢原子或羟基或烷氧基、 R1 和 R2 可相同或不同，各自代表氢原子或卤素原子或任选取代的烷基、烷氧基、羟基、多卤代烷基、硝基或氨基、 其中，m 代表一个整数，即 1≤m≤4 或与携带它们的碳原子一起形成一个 5 至 12 元的单环或双环、芳香或非芳香基团，可选含有 1 或 2 个选自 O、S 和 N 的杂原子、 R3 代表氢原子或芳基、杂芳基、环烷基或任选取代的烷基，或式 COR7 的基团，其中 R7 代表芳基、任选取代的烷基或任选取代的氨基，或 OR10，其中 R10 代表芳基或任选取代的烷基、 X 代表氧原子或硫原子或-CH2-或-CH2-CH2-基团、 Ar 代表芳基、杂芳基或芳烷基、 其光学异构体、其水合物、其溶液以及其与药学上可接受的酸的加成盐。 药物。
• 4- AND 5-ALKYNYLOXINDOLES AND 4- AND 5-ALKENYLOXINDOLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149092B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• Procédé de préparation de méthoxy-3 méthylènedioxy-4,5 benzaldehyde
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0278875B1

  公开（公告）日：1990-05-09