反式-4-疏基环己醇 | 6522-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 反式-4-疏基环己醇
• 英文名称: 4-mercaptocyclohexanol
• 英文别名: trans-4-Hydroxycyclohexylmercaptan；1-hydroxy-4-mercaptocyclohexane；trans-4-Mercaptocyclohexanol；4-sulfanylcyclohexan-1-ol
• CAS: 6522-35-6
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: ZJKPLBPNTLTOBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-疏基环己醇 、 2-bromo-N-(3,4,5-trifluorophenyl)isonicotinamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二异丙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到(cis/trans)-2-((4-hydroxycyclohexyl)thio)-N-(3,4,5-trifluorophenyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  SULFIDE ALKYL COMPOUNDS FOR HBV TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制、抑制或预防HBV感染的方法，包括向需要的个体施用本发明中至少一种化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20160151375A1

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• PEPTIDE CONJUGATES OF CYTOTOXINS AS THERAPEUTICS
  申请人：Cybrexa 2, Inc.

  公开号：US20210009719A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to peptide conjugates of cytotoxins such as topoisomerase I inhibitors which are useful for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及诸如拓扑异构酶I抑制剂之类的细胞毒素的肽偶联物，用于治疗诸如癌症之类的疾病。
• Substituted thiophene-2-sulfonamide antiglaucoma agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04721794A1

  公开（公告）日：1988-01-26

  Thiophene-2-sulfonamides with a 5-alkyl-S(O).sub.n -substituent are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  硫代噻吩-2-磺胺酰胺具有5-烷基-S(O).sub.n-取代基，是治疗眼内压升高的碳酸酐酶抑制剂。
• AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US20120108589A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  It is intended to provide a novel azabicyclo compound which exhibits both HSP90 inhibitory activity and cell proliferation inhibitory effect. Specifically disclosed is a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X 1 represents CH or N; any one of X 2 , X 3 and X 4 represents N, and the others represent CH; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 represent C—R 4 , and the others are the same or different and represent CH or N; R 1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S and O; R 2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R 3 and R 4 represent —CO—R 5 or the like.

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其他代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4，其他者相同或不同，代表CH或N；R1代表1至4个异原子（N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可选地取代；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等；R3和R4代表—CO—R5或类似物。
• POLYMERIZABLE COMPOSITION AND NOVEL ALKYNE COMPOUND
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20180066082A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided is a polymerizable composition including an alkyne compound represented by the following general formula (1): wherein, in general formula (1), X 1 and X 2 represent a sulfur atom, an oxygen atom, or an NH group and may be the same or different from each other, Q represents an alkylene group having 1 or 2 carbon atoms, a carbonyl group, or a thiophenylene group in which one of carbon atoms is substituted by an antimony atom, R 1 and R 2 represent an alkylene group having 1 or 2 carbon atoms and may be the same or different from each other, and m and n each represent 0 or 1.

  提供的是一种可聚合组合物，其中包括以下一般式（1）所表示的炔基化合物：在一般式（1）中，X1和X2代表硫原子、氧原子或NH基团，可以相同也可以不同，Q代表具有1或2个碳原子的烷基基团、酰基基团或一种硫代苯基团，其中一个碳原子被锑原子取代，R1和R2代表具有1或2个碳原子的烷基基团，可以相同也可以不同，m和n分别表示0或1。