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1-(4-(1,1-difluoroethyl)phenyl)ethanone | 1188932-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(1,1-difluoroethyl)phenyl)ethanone
英文别名
4-(1,1-Difluoroethyl)acetophenone;1-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]ethanone
1-(4-(1,1-difluoroethyl)phenyl)ethanone化学式
CAS
1188932-40-2
化学式
C10H10F2O
mdl
——
分子量
184.186
InChiKey
HWKVRAPVDXDBAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对乙基苯乙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以67%的产率得到1-(4-(1,1-difluoroethyl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Transition-metal-free C–H oxidative activation: persulfate-promoted selective benzylic mono- and difluorination
    摘要:

    本方法操作简单且具有选择性,可直接将苄基C-H键转化为C-F键,从而获得单氟甲基化和二氟甲基化的芳烃,使用Selectfluor™作为氟源。

    DOI:
    10.1039/c4ob02418d
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文献信息

  • [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016192083A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention is directed to dihydropyrazolopyrimidinonecompounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.
    本发明涉及式(I)的二氢吡唑并嘧啶酮化合物,该化合物作为治疗与磷酸二酯酶2 (PDE2)相关的中枢神经系统障碍的治疗剂是有用的。本发明还涉及使用这些化合物来治疗神经和精神障碍,如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆(PDD)或亨廷顿病,以及与纹状体功能减退或基底神经节功能障碍相关的疾病。
  • Copper-Mediated Aromatic 1,1-Difluoroethylation with (1,1-Difluoroethyl)trimethylsilane (TMSCF<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)
    作者:Xinjin Li、Jingwei Zhao、Yunze Wang、Jian Rong、Mingyou Hu、Dingben Chen、Pan Xiao、Chuanfa Ni、Limin Wang、Jinbo Hu
    DOI:10.1002/asia.201600577
    日期:2016.6.21
    A new method for the formation of 1,1‐difluoroethyl copper species (“CuCF2CH3”) with 1,1‐difluoroethylsilane (TMSCF2CH3) has been developed. The “CuCF2CH3” species can be applied to the efficient 1,1‐difluoroethylation of diaryliodonium salts under mild conditions, affording (1,1‐difluoroethyl)arenes in good to excellent yields. This convenient procedure tolerates a wide range of functional groups
    开发了一种新的与1,1-二氟乙基硅烷(TMSCF 2 CH 3)形成1,1-二氟乙基铜物质(“ CuCF 2 CH 3 ”)的方法。“ CuCF 2 CH 3 ”物质可以在温和的条件下有效地用于二芳基碘鎓盐的有效1,1-二氟乙基化反应,从而以良好的产率提供优异的(1,1-二氟乙基)芳烃。这种方便的方法可耐受各种官能团,因此可作为将CF 2 CH 3基团引入复杂分子的实用合成工具。
  • 一种还原偶联法合成1 ,1-二氟乙基芳香化合物
    申请人:山东理工大学
    公开号:CN110872206A
    公开(公告)日:2020-03-10
    本发明具体涉及一种通过还原偶联的策略合成1,1‑二氟乙基芳香化合物的合成方法,属于有机化合物工艺应用技术领域。1,1‑二氟乙基的引入会提高生物分子的代谢稳定性,因此发展新的1,1‑二氟乙基化方法具有重要意义。本发明利用廉价的工业原料的1,1‑二氟一氯乙烷(CH3CF2Cl,俗称氟利昂R142b,1kg/50元)为二氟乙基化试剂,在过渡金属镍的催化作用下实现了对实现卤代芳烃的1,1‑二氟乙基化反应,并且产率较高。为简捷、高效地实现1,1‑二氟乙基芳香化合物的合成提供一种新的方法。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS CONTAINING PYRIMIDINE, THE PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co., Ltd.
    公开号:EP3702355A1
    公开(公告)日:2020-09-02
    Disclosed are substituted pyrazole compounds containing pyrimidinyl as shown in Formula I: The definitions of each of the substituents can be seen in the description. The compounds of present invention have a good spectrum of bactericidal, insecticidal and acaricidal activity,and have good control effect on downy mildew of cucumber, powdery mildew of wheat, corn rust, rice blast, cucumber anthracnosis and the like. The compounds of present invention also show good insecticidal activity.
    所公开的是含有如式 I 所示嘧啶基的取代吡唑化合物: 各取代基的定义见说明。 本发明化合物具有良好的杀菌、杀虫和杀螨活性谱,对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病、黄瓜炭疽病等具有良好的防治效果。本发明的化合物还具有良好的杀虫活性。
  • Dihydropyrazolopyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10174037B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present invention is directed to dihydropyrazolopyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.
    本发明涉及式(I)的二氢吡唑嘧啶酮化合物,该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶2(PDE2)相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病,如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆(PDD)或亨廷顿病,以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍相关的疾病。
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