5-(2,4-dichlorobenzylidene)-2-thiohydantoin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-dichlorobenzylidene)-2-thiohydantoin
• 英文别名: 5-[(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂OS
• mdl: MFCD00455853
• 分子量: 273.142
• InChiKey: XAMWGBWREMYZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-dichlorobenzylidene)-2-thiohydantoin 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[(2,4-dichlorophenyl)methylidene]-2-methylsulfanyl-1H-imidazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial activity of 5-arylidene aromatic derivatives of hydantoin. Part 2

  摘要：

  Various 5-chloroarylidene-2-amino substituted derivatives of imidazoline-4-one were synthesized and evaluated for their activity in vitro against Mycobacterium tuberculosis and other type strains of bacteria and fungi. 2-Chloro- and 2,4-dichlorobenzylidene substituted hydantoins exhibited antimycobacterial effect. The most potent compounds 3i, 3j, 3o, 3q and 3s were classified for further tests. The antimitotic effect of the investigated hydantoins was also examined. (C) 2002 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01172-7
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 2,4-二氯苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以91%的产率得到5-(2,4-dichlorobenzylidene)-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OF BACTERIAL NATURE
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONES AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DE NATURE BACTÉRIENNE

  摘要：

  该发明介绍了芳香基咪唑烷酮的新衍生物，其属于一般式I范围内，以及它们与酸适当添加盐的药用形式，其中R1和R2如本文所定义，特别用于预防或治疗细菌性疾病。该发明进一步介绍了根据该发明的化合物用于制造用于治疗上述各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2013151450A1