silver(I) (2-chlorophenyl)acetylide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver(I) (2-chlorophenyl)acetylide
• 英文别名: [o-ClC6H4C≡CAg]n；silver(I) 2-chlorophenylethynide
• 化学式: C₈H₄AgCl
• 分子量: 243.441
• InChiKey: CYGGAXPFHKJUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吲哚金刚烷 、 silver(I) (2-chlorophenyl)acetylide 在 N-甲基吗啉 作用下， 以62%的产率得到1-[(2-chlorophenyl)ethynyl]adamantane
  参考文献：
  名称：

  金刚烷碘化物与乙炔基银（I）的“一步式”炔基化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]乙炔化银（I）可实现金刚烷基碘化物的一步炔基化反应，收率范围为25％至68％。

  DOI：

  10.1021/ol050121+
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙炔 、 silver nitrate 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 silver(I) (2-chlorophenyl)acetylide
  参考文献：
  名称：

  Assembly of Layer-Type Organosilver(I) Complexes Incorporating Nitrate and Isomeric Halophenylethynide Ligands

  摘要：

  对一系列 10 个硝酸银（i）配合物进行了单晶 X 射线分析，这些配合物含有富碳配体，每个配体都由一个卤代苯基核组成，在不同位置上带有一个末端乙炔基，分析结果详细说明了配体排列和取向、配位偏好以及银（i）-乙炔和银（i）-卤素相互作用在配位网络构建过程中的影响，配位网络由亲精作用和微弱的分子内或分子间相互作用加以巩固。

  DOI：

  10.1071/ch14326

文献信息

• “One-Step” Alkynylation of Adamantyl Iodide with Silver(I) Acetylides
  作者：Rebecca H. Pouwer、Craig M. Williams、Alan L. Raine、Jason B. Harper

  DOI：10.1021/ol050121+

  日期：2005.3.1

  [reaction: see text] Silver(I) acetylides allow one-step alkynylation of adamantyl iodide in yields ranging from 25 to 68%.

  [反应：见正文]乙炔化银（I）可实现金刚烷基碘化物的一步炔基化反应，收率范围为25％至68％。
• Coordination networks constructed with supramolecular synthon RX–CC⊃Agn (n=4, 5; RX=halophenyl)
  作者：Siegfried M.J. Wang、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/j.poly.2009.05.004

  日期：2009.9

  Eight new silver(l) double salts: AgL1 center dot 2AgCF(3)COO (1), AgL1 center dot 3AgNO(3) (2), 2AgL(2)center dot 5AgCF(3)COO center dot 2CH(3)CN center dot H2O (3), 4AgL(3)center dot 6AgCF(3)COO center dot 5CH(3)CN (4), 4AgL(4)center dot 6AgCF(3)COO center dot 5CH(3)CN (5), 2AgL(S)center dot 4AgCF(3)COO center dot NC(CH2)(4)CN (6), 2AgL(5)center dot 4AgCF(3)COO center dot 2CH(3)CN (7) and AgL6 center dot 2CF(2)(CF2COOAg)(2)center dot 2CH(3)CN (8) (L-1 =4-iodophenylethynide; L-2 = 3,4-dichlorophenylethynide; L-3 = 3-chlorophenylethynide; L-4 = 3-bromophenylethynide; L-5 = 2-chlorophenylethynide; L-6 = 2-fluorophenylethynide) have been synthesised and characterized by X-ray crystallography. All compounds contain the silver-halophenylethynide supramolecular synthon R-X-C C superset of Ag-n (n = 4, 5). In particular, the three-dimensional supramolecular structures in 1 and 2 are stabilized by strong Ag center dot center dot center dot l interactions, while that in 3 is consolidated by both Ag center dot center dot center dot Cl and van der Waals type F center dot center dot center dot Cl interactions. In isomorphous compounds 4 and 5, the presence of respective F center dot center dot center dot Cl or F center dot center dot center dot Br contact contributes to the stability of the network. The silver aggregates in 6, 7 and 8 are stabilized by Ag center dot center dot center dot Cl or Ag center dot center dot center dot F interactions between the ortho-halo substituent and the Ag. basket. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Assembly of Layer-Type Organosilver(I) Complexes Incorporating Nitrate and Isomeric Halophenylethynide Ligands
  作者：Ping-Shing Cheng、Sam C. K. Hau、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1071/ch14326

  日期：——

  Single-crystal X-ray analysis of a series of 10 silver(i) nitrate complexes containing carbon-rich ligands each composed of a halosubstituted phenyl nucleus bearing a terminal ethynyl group at various positions provided detailed information on the influence of ligand disposition and orientation, coordination preferences, and the co-existence of silver(i)–ethynide and silver(i)–halogen interactions in the construction of coordination networks, which are consolidated by argentophilic and weak intra or intermolecular interactions.

  对一系列 10 个硝酸银（i）配合物进行了单晶 X 射线分析，这些配合物含有富碳配体，每个配体都由一个卤代苯基核组成，在不同位置上带有一个末端乙炔基，分析结果详细说明了配体排列和取向、配位偏好以及银（i）-乙炔和银（i）-卤素相互作用在配位网络构建过程中的影响，配位网络由亲精作用和微弱的分子内或分子间相互作用加以巩固。
• Investigating Direct Alkynylation at the Bridgehead of Bicyclic Cages Using Silver(I) Acetylides
  作者：Rebecca H. Pouwer、Jason B. Harper、Kamesh Vyakaranam、Josef Michl、Craig M. Williams、Carsten H. Jessen、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1002/ejoc.200600701

  日期：2007.1

  Silver(I) acetylides facilitate direct carbon-carbon bond formation at the bridgehead position of adamantane, and in some instances related systems such as carborate anions and bicyclo [2.2.2]octanes. Substrate constraints along with attempts to further understand the underlying mechanism are presented. ((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007).

  银 (I) 炔化物有助于在金刚烷的桥头位置直接形成碳 - 碳键，在某些情况下，相关系统如碳酸盐阴离子和双环 [2.2.2] 辛烷。介绍了底物约束以及进一步了解潜在机制的尝试。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)。