4-Methyl-6-ethyl-pyrocatechol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Methyl-6-ethyl-pyrocatechol
• 英文别名: 3-Ethyl-6-methylbenzene-1,2-diol；3-ethyl-6-methylbenzene-1,2-diol
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: WVRWBYUJPWRFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-5-甲基苯酚 在 toluene dioxygenase 、 氧气 作用下， 以12%的产率得到(4S,5R,6S)-6-ethyl-4,5-dihydroxy-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  苯酚衍生 的对映纯环己烯酮顺式二醇细菌代谢物的结构，立体化学和合成† ‡

  摘要：

  使用恶臭假单胞菌UV4的整个细胞对3-取代的和2,5-二取代的酚进行生物转化，产生了环己烯酮顺式-二醇作为单一对映体。它们的结构和绝对构型已通过NMR和ECD光谱，X射线晶体学以及涉及从相应的顺式-二氢二醇代谢物进行四步化学酶法合成的立体化学相关性确定。已经提出了活性位点模型，以解释具有相反绝对构型的对映纯环己烯酮顺式-二醇的形成。

  DOI：

  10.1039/c2ob25079a

文献信息

• Soluble late transition metal catalysts for olefin oligomerizations III
  申请人：Zhao Baiyi

  公开号：US20060036049A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A series of soluble α-diimine late transition metal catalysts has been invented comprising a substituted or unsubstituted catecholate ligand. The catalysts demonstrate high activity and selectivity for linear α-olefins. As such, these catalysts conveniently oligomerize ethylene. Typical activators as known to those of ordinary skill in the art are used to activate these transition metal catalysts. These catalysts can be used in a supported or unsupported form.

  一系列可溶性的α-二亚胺后过渡金属催化剂已经被发明，其中包括取代或未取代的邻苯二酚配体。这些催化剂表现出高活性和线性α-烯烃的高选择性。因此，这些催化剂方便地可以使乙烯寡聚化。通常的活化剂，如对于普通技术人员而言是已知的，被用来激活这些过渡金属催化剂。这些催化剂可以以支持或不支持的形式使用。
• SOLUBLE LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN OLIGOMERIZATIONS III
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1620447A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• [EN] SOLUBLE LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN OLIGOMERIZATIONS III<br/>[FR] CATALYSEURS A BASE DE METAUX DE TRANSITION TARDIFS SOLUBLES POUR OLIGOMERISATIONS III D'OLEFINES
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2003102006A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A series of soluble a-diimine late transition metal catalysts has been invented comprising a substituted or unsubstituted catecholate ligand. The catalysts demon­strate high activity and selectivity for linear a-olefins. As such, these catalysts con­veniently oligomerize ethylene. Typical activators as known to those of ordinary skill in the art are used to activate these transition metal catalysts. These catalysts can be used in a supported or unsupported form.
• Structure, stereochemistry and synthesis of enantiopure cyclohexenone cis-diol bacterial metabolites derived from phenols
  作者：Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、John F. Malone、Peter B. A. McIntyre、Paul J. Stevenson、Christopher C. R. Allen、Marcin Kwit、Jacek Gawronski

  DOI：10.1039/c2ob25079a

  日期：——

  Biotransformation of 3-substituted and 2,5-disubstituted phenols, using whole cells of P. putida UV4, yielded cyclohexenone cis-diols as single enantiomers; their structures and absolute configurations have been determined by NMR and ECD spectroscopy, X-ray crystallography, and stereochemical correlation involving a four step chemoenzymatic synthesis from the corresponding cis-dihydrodiol metabolites

  使用恶臭假单胞菌UV4的整个细胞对3-取代的和2,5-二取代的酚进行生物转化，产生了环己烯酮顺式-二醇作为单一对映体。它们的结构和绝对构型已通过NMR和ECD光谱，X射线晶体学以及涉及从相应的顺式-二氢二醇代谢物进行四步化学酶法合成的立体化学相关性确定。已经提出了活性位点模型，以解释具有相反绝对构型的对映纯环己烯酮顺式-二醇的形成。