methyl [4-(2-{3-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-5-hydroxy-1-oxido-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl}-1H-imidazol-5-yl)phenyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl [4-(2-{3-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-5-hydroxy-1-oxido-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl}-1H-imidazol-5-yl)phenyl]carbamate
• 英文别名: US10081617, Example 15；methyl N-[4-[2-[3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]-5-hydroxy-1-oxido-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium-7-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₈O₄
• 分子量: 544.957
• InChiKey: SUAUGAFXXNWOJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基香豆甲酯 在 过氧乙酸 、 aluminum (III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium azide 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl [4-(2-{3-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-5-hydroxy-1-oxido-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl}-1H-imidazol-5-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物；以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的因子XIa抑制剂或对因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2016168098A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016168098A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a compound of Formula (I); and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物；以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的因子XIa抑制剂或对因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。