3-((4-fluorophenoxy)methyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-((4-fluorophenoxy)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-[(4-fluorophenoxy)methyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: FHGDDNGXHKNKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-fluorophenoxy)methyl)benzaldehyde 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-(2-(3-((4-fluorophenoxy)methyl)benzylidene)hydrazinyl)-N-(3-morpholinopropyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  作为强效神经氨酸酶抑制剂的新型酰腙衍生物的设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  神经氨酸酶（NA）是当前抗流感药物研究的重要靶点。含有-CON​​HN=CH-骨架的酰腙衍生物已被证明具有良好的NA抑制活性。本文设计合成了一系列新型酰腙NA抑制剂（9a - 9n），并在体外评价了对NA的抑制活性。的NA抑制结果表明，化合物9j中具有最有效的抑制活性（IC 50 = 0.6μM）针对NA，这是显著低于阳性对照奥塞米韦羧酸（OSC）的（IC 50= 17.00 微米）。分子对接分析表明，酰腙基团在化合物9j中起重要作用，可以与NA的S1亚位点的残基Arg371和Arg292很好地结合。9j的良好效力也可归因于吗啉环延伸到 430 腔中。这项工作的结果可能有助于开发更有效的 NA 抑制剂来对抗突变流感病毒。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00313
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三溴化磷 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-((4-fluorophenoxy)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为强效神经氨酸酶抑制剂的新型酰腙衍生物的设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  神经氨酸酶（NA）是当前抗流感药物研究的重要靶点。含有-CON​​HN=CH-骨架的酰腙衍生物已被证明具有良好的NA抑制活性。本文设计合成了一系列新型酰腙NA抑制剂（9a - 9n），并在体外评价了对NA的抑制活性。的NA抑制结果表明，化合物9j中具有最有效的抑制活性（IC 50 = 0.6μM）针对NA，这是显著低于阳性对照奥塞米韦羧酸（OSC）的（IC 50= 17.00 微米）。分子对接分析表明，酰腙基团在化合物9j中起重要作用，可以与NA的S1亚位点的残基Arg371和Arg292很好地结合。9j的良好效力也可归因于吗啉环延伸到 430 腔中。这项工作的结果可能有助于开发更有效的 NA 抑制剂来对抗突变流感病毒。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00313

文献信息

• 新的α-氨基酰胺衍生物及其医药用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研 究所

  公开号：CN107522654B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明涉及新的α‑氨基酰胺衍生物及其医药用途，具体地，本发明涉及结构式Ⅰ所示的α‑氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Acylhydrazone Derivatives as Potent Neuraminidase Inhibitors
  作者：Meng Li、Li Ping Cheng、Wan Pang、Zhi Jian Zhong、Ling Ling Guo

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00313

  日期：2020.9.10

  Neuraminidase (NA) is an important target for current research on anti-influenza drugs. The acylhydrazone derivatives containing the −CONHN═CH– framework have been shown to have good NA inhibitory activity. In this paper, a series of novel acylhydrazone NA inhibitors (9a–9n) were designed and synthesized, and the inhibitory activities against NA were evaluated in vitro. The NA inhibition results showed

  神经氨酸酶（NA）是当前抗流感药物研究的重要靶点。含有-CON​​HN=CH-骨架的酰腙衍生物已被证明具有良好的NA抑制活性。本文设计合成了一系列新型酰腙NA抑制剂（9a - 9n），并在体外评价了对NA的抑制活性。的NA抑制结果表明，化合物9j中具有最有效的抑制活性（IC 50 = 0.6μM）针对NA，这是显著低于阳性对照奥塞米韦羧酸（OSC）的（IC 50= 17.00 微米）。分子对接分析表明，酰腙基团在化合物9j中起重要作用，可以与NA的S1亚位点的残基Arg371和Arg292很好地结合。9j的良好效力也可归因于吗啉环延伸到 430 腔中。这项工作的结果可能有助于开发更有效的 NA 抑制剂来对抗突变流感病毒。