N-({1-[(4-fluorophenoxy)methyl]cyclopropyl}methyl)-2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-({1-[(4-fluorophenoxy)methyl]cyclopropyl}methyl)-2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[[1-[(4-fluorophenoxy)methyl]cyclopropyl]methyl]-2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₂O₂S
• 分子量: 396.485
• InChiKey: UASYODGSYHSLIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({1-[(4-fluorophenoxy)methyl]cyclopropyl}methyl)-2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-({1-[(4-fluorophenoxy)methyl]cyclopropyl}methyl)-N,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110626

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基甲基环丙烷甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 N-({1-[(4-fluorophenoxy)methyl]cyclopropyl}methyl)-2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110626

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amidopropoxyphenyl Orexin Receptor Antagonists
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20080262046A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention is directed to amidopropoxyphenyl compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对嗪类受体拮抗剂的氨基丙氧基苯基化合物，适用于治疗或预防涉及嗪类受体的神经系统和精神疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及嗪类受体的这些疾病中的用途。