4-[2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl 4-[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]piperidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄
• 分子量: 403.562
• InChiKey: DDAAYMPXBDTFEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-2-[[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Allosteric modulators of 5-hydroxytryptamine 2C receptor (5-HT2CR)

  摘要：

  该披露涉及被确定为5-HT 2CR的别构调节剂的化合物，以及使用这些化合物的药物组合物和方法。某些实施例还包括鉴定方法和合成这些化合物的方法。优化和开发结合非主要配体结合位点的别构5-HT 2CR调节剂，可生成新颖、高选择性和高效的5-HT2CR配体。这些分子可以用作神经系统的小分子探针，也可以作为多种疾病的有效治疗药物。

  公开号：

  US09533973B2
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶-2-羧酸 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 4-[2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allosteric modulators of 5-hydroxytryptamine 2C receptor (5-HT2CR)

  摘要：

  该披露涉及被确定为5-HT 2CR的别构调节剂的化合物，以及使用这些化合物的药物组合物和方法。某些实施例还包括鉴定方法和合成这些化合物的方法。优化和开发结合非主要配体结合位点的别构5-HT 2CR调节剂，可生成新颖、高选择性和高效的5-HT2CR配体。这些分子可以用作神经系统的小分子探针，也可以作为多种疾病的有效治疗药物。

  公开号：

  US09533973B2

文献信息

• ALLOSTERIC MODULATORS OF 5-HYDROXYTRYPTAMINE 2C RECEPTOR (5-HT2CR)
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20140336375A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The disclosure is directed to compounds identified as allosteric modulators of 5-HT 2CR, as well as pharmaceutical compositions and methods using the same. Certain embodiments also include methods of identifying and methods of synthesizing the compounds. Optimization and development of allosteric 5-HT 2CR modulators that bind sites other than the primary ligand binding site generate novel, highly selective, and potent ligands of 5-HT2CR. Such molecules can be used as small molecule probes for the nervous system and as effective therapeutics for a variety of diseases.

  本公开涉及被鉴定为5-HT2CR变构调节剂的化合物，以及使用它们的制药组合物和方法。某些实施方式还包括鉴定和合成这些化合物的方法。通过优化和开发结合除了主要配体结合位点之外的其他位点的变构5-HT2CR调节剂，可以产生新型、高度选择性和有效的5-HT2CR配体。这些分子可以用作神经系统的小分子探针，以及用于多种疾病的有效治疗药物。
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF 5-HYDROXYTRYPTAMINE 2C RECEPTOR (5-HT2CR)<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR 2C DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE (5-HT2CR)
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2013086266A3

  公开（公告）日：2013-08-01
• US9533973B2
  申请人：——

  公开号：US9533973B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• Allosteric modulators of 5-hydroxytryptamine 2C receptor (5-HT2CR)
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US09533973B2

  公开（公告）日：2017-01-03

  The disclosure is directed to compounds identified as allosteric modulators of 5-HT 2CR, as well as pharmaceutical compositions and methods using the same. Certain embodiments also include methods of identifying and methods of synthesizing the compounds. Optimization and development of allosteric 5-HT 2CR modulators that bind sites other than the primary ligand binding site generate novel, highly selective, and potent ligands of 5-HT2CR. Such molecules can be used as small molecule probes for the nervous system and as effective therapeutics for a variety of diseases.

  该披露涉及被确定为5-HT 2CR的别构调节剂的化合物，以及使用这些化合物的药物组合物和方法。某些实施例还包括鉴定方法和合成这些化合物的方法。优化和开发结合非主要配体结合位点的别构5-HT 2CR调节剂，可生成新颖、高选择性和高效的5-HT2CR配体。这些分子可以用作神经系统的小分子探针，也可以作为多种疾病的有效治疗药物。