2-methylbut-3-en-2-yl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylbut-3-en-2-yl carbamate
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: FGYUGLACBKJAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2-methylbut-3-en-2-yl carbamate 在 辛酸铑 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(5,5-dimethyl-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Substrate scope and stereocontrol in the Rh(II)-catalysed oxyamination of allylic carbamates

  摘要：

  Application of a modified Du Bois protocol for rhodium-stabilised nitrenoid generation to a variety of allylic carbamates results in 4-acetoxymethyl-1,3-oxazolidin-2-one derivatives with moderate to high levels of stereocontrol. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.051
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以302 mg的产率得到2-methylbut-3-en-2-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substrate scope and stereocontrol in the Rh(II)-catalysed oxyamination of allylic carbamates

  摘要：

  Application of a modified Du Bois protocol for rhodium-stabilised nitrenoid generation to a variety of allylic carbamates results in 4-acetoxymethyl-1,3-oxazolidin-2-one derivatives with moderate to high levels of stereocontrol. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.051

文献信息

• A method for the preparation of nucleic acid binding compound
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0863150A1

  公开（公告）日：1998-09-09

  A method of the preparation of a nucleic acid binding compound is disclosed wherein a first protecting group removable by a medium strong base and a second protecting group removable by a medium strong acid are used. The synthesis is thereby is increased in recovery yield of a nucleic acid binding compound prepared.

  揭示了一种制备核酸结合化合物的方法，其中使用可由中等强碱去除的第一保护基团和可由中等强酸去除的第二保护基团。因此，合成使得制备的核酸结合化合物的回收产率增加。
• US6342349B1
  申请人：——

  公开号：US6342349B1

  公开（公告）日：2002-01-29