tert-butyl N-acetoxymethyl-N-methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-acetoxymethyl-N-methylcarbamate
• 英文别名: [Methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl acetate
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: FBVIRWJFJHUJPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-acetoxymethyl-N-methylcarbamate 、 N,N-二甲基苯胺 生成 tert-butyl 4-(dimethylamino)benzyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Biseokeaniamides A–C的全合成和后期电化学促成的肽类似物合成

  摘要：

  据报道，第一个完整的细胞毒性蓝细菌肽天然产物水杨酸苯胺酰胺A–C的合成方法是采用稳健的固相方法来构建肽主链，然后偶联关键的噻唑结构单元。为了快速获得天然产物类似物，我们优化了一种操作简单的电化学氧化脱羧亲核加成途径，该途径利用了天然C末端肽羧酸盐的反应性，从而消除了对结构合成的需求。电化学生成的N，O-乙缩醛中间体与富电子芳族化合物和有机金属试剂结合，以伪造修饰的氨基酸和肽。生物活性肽类似物的方便和多样化生产突出了这种后期修饰方法的价值，生物活性肽类似物包括相对于双苯甲酰胺类天然产物显示出增强的细胞毒性的化合物。

  DOI：

  10.1039/d0sc03701j
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium diacetate 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl N-acetoxymethyl-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Oxidation of Boc-Protected N-Methylamines with IOAc as the Oxidant:  A Boc-Directed sp³ C−H Bond Activation

  摘要：

  Pd-catalyzed selective oxidation of Boc-protected N-methylamines with IOAc as the oxidant is described. Evidence for the involvement of a Boc-directed C-H activation process is provided.

  DOI：

  10.1021/ol061384m