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3-ethyl-5-methylsulfanyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl-5-methylsulfanyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
英文别名
3-Ethyl-5-methylsulfanyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
3-ethyl-5-methylsulfanyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine化学式
CAS
——
化学式
C13H12N6O2S
mdl
——
分子量
316.343
InChiKey
ONUSCGRCLBUXJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methylsulfanyl-5-propanoyl-1,2,4-triazine 4-nitrophenylhydrazone 在 对甲苯磺酸 作用下, 反应 0.02h, 以61%的产率得到3-ethyl-5-methylsulfanyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
    参考文献:
    名称:
    的5-酰基-1,2,4-三嗪苯腙的变换以吡唑并[4,3- ë ] [1,2,4]三嗪或4-氰基吡唑†
    摘要:
    由5-酰基-1,2,4-的相应苯hydr类化合物简单高效地制备吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪和4-氰基-3-甲基-1-苯基吡唑衍生物通过在酸性介质下熔融和通过热加热分别形成三嗪。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440504
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