2-(phenoxymethyl)-5-[(1R)-1-phenylethyl]-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one | 1519045-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(phenoxymethyl)-5-[(1R)-1-phenylethyl]-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
• 英文别名: 3-(phenoxymethyl)-1-(2-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}ethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；2-(phenoxymethyl)-5-[(1R)-1-phenylethyl]-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
• CAS: 1519045-20-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: GWNFTKLHSAUMKR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 水 、 sodium 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 142.75h， 生成 2-(phenoxymethyl)-5-[(1R)-1-phenylethyl]-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC ARALKYL PYRAZOLE LACTAM ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  [FR] ANALOGUES D'ARALKYL PYRAZOLE LACTAME BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的双环芳基吡唑内酰胺类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2013192350A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC ARALKYL PYRAZOLE LACTAM ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20130345205A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  In one aspect, the invention relates to substituted bicyclic aralkyl pyrazole lactam analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及取代的双环芳基吡唑内酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，其作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂是有用的；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域的搜索工具，并不限制本发明。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC ARALKYL PYRAZOLE LACTAM ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS<br/>[FR] ANALOGUES D'ARALKYL PYRAZOLE LACTAME BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013192350A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  In one aspect, the invention relates to substituted bicyclic aralkyl pyrazole lactam analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的双环芳基吡唑内酰胺类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。