(2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl)diethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl)diethylamine
• 英文别名: N-(2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl)-N-ethylethanamine
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: XVJUKJYMARLICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetate 、 (2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl)diethylamine 、 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以108 mg of 2-(2-{3-[(diethylamino)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}-2-oxoethyl)-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one are obtained in the form of a cream solid的产率得到2-(2-{3-[(diethylamino)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}-2-oxoethyl)-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL (6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIMIDIN-2-YL)AMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型材料，其中：R1是可选取代的芳基或杂环芳基; R是H或与R1形成时，可选取代的含有O、S、N、NH和Nalk中的一个或多个的芳基或杂环芳基的5-或6-成员环融合，R2和R3独立地是H、Hal或可选取代的一种或多种Hal的烷基; R4是H; R5是可选取代的一种或多种卤素原子的H或烷基。所述材料以任何异构形式及其盐的形式存在，用于药物，特别是AKT（PKB）磷酸化抑制剂。

  公开号：

  US20140303156A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1H-indol-3-yl)methyl]-N-ethylethanamine 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.5h， 以246 mg的产率得到(2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl)diethylamine
  参考文献：
  名称：

  JP5680638

  摘要：

  公开号：

文献信息

• (6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amide derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as AKT(PKB) phosphorylation inhibitors
  申请人：Sanofi

  公开号：US08993565B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The invention relates to the novel materials of formula (I), wherein each of the substituents R, R1, R2, R3, R4 and R5 is as defined herein. The materials are useful as inhibitors of AKT(PKB) phosphorylation.

  本发明涉及式(I)的新型材料，其中取代基R、R1、R2、R3、R4和R5分别如定义所述。该材料可用作AKT（PKB）磷酸化抑制剂。
• NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2448927B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2448927A1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US8791255B2
  申请人：——

  公开号：US8791255B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US8993565B2
  申请人：——

  公开号：US8993565B2

  公开（公告）日：2015-03-31