1,2,4,5-tetrakis(methylselenomethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(methylselenomethyl)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-C6H2(CH2SeMe)4；1,2,4,5-Tetrakis(methylselanylmethyl)benzene；1,2,4,5-tetrakis(methylselanylmethyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₂₂Se₄
• 分子量: 506.169
• InChiKey: RHGPCNWYFFROLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(methylselenomethyl)benzene 、 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 以 甲苯 为溶剂， 以21%的产率得到[Mo(CO)4(1,2,4,5-tetrakis(methylselenomethyl)benzene)]
  参考文献：
  名称：

  四硫醚和四硒醚配体的钼，钨和锰的羰基金属配合物的合成，光谱和结构表征

  摘要：

  双核四硫醚和四硒醚配体，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S，L 3或Se，L 4）或C（CH 2 EMe）4（E = S，L 5或Se，L 6）和含钼的二齿类似物1,2-C 6 H 2（CH 2 EMe）2（E = S，L 1或Se = L 2）制备了羰基钨和羰基锰，并通过IR和多核NMR（1 H，13 C {1 H}，77 Se，55 Mn，95 Mo）光谱和质谱。报道了[沫（CO）的晶体结构4（L 2）]，[沫（CO）4（L 3）]，[沫（CO）4（μ-L 3）的Mo（CO）4 ]，[沫（CO）4（L 4）]，[锰（CO）3 Cl（上μ-L 3）的Mn（CO）3 CL]，[沫（CO）4（μ-L 5）的Mo（CO）4 ]， [Mn（CO）3 Cl（L 5）]和两种形式（包含内消旋和DL（W（CO）4（L 5）]的非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.041
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 四溴甲苯 在 selenium 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.67h， 以86%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(methylselenomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  四硫醚和四硒醚配体的钼，钨和锰的羰基金属配合物的合成，光谱和结构表征

  摘要：

  双核四硫醚和四硒醚配体，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S，L 3或Se，L 4）或C（CH 2 EMe）4（E = S，L 5或Se，L 6）和含钼的二齿类似物1,2-C 6 H 2（CH 2 EMe）2（E = S，L 1或Se = L 2）制备了羰基钨和羰基锰，并通过IR和多核NMR（1 H，13 C {1 H}，77 Se，55 Mn，95 Mo）光谱和质谱。报道了[沫（CO）的晶体结构4（L 2）]，[沫（CO）4（L 3）]，[沫（CO）4（μ-L 3）的Mo（CO）4 ]，[沫（CO）4（L 4）]，[锰（CO）3 Cl（上μ-L 3）的Mn（CO）3 CL]，[沫（CO）4（μ-L 5）的Mo（CO）4 ]， [Mn（CO）3 Cl（L 5）]和两种形式（包含内消旋和DL（W（CO）4（L 5）]的非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.041

文献信息

• Synthesis and properties of monometallic, homo- and heterobimetallic complexes based on {(η6-arene)RuCl}+ and {(η6-arene)OsCl}+ fragments with tetrathioether and tetraselenoether ligands
  作者：William Levason、Catherine Marshall、Luke P. Ollivere、Gillian Reid、Nikolaos Tsoureas、Michael Webster

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.010

  日期：2010.8

  The reaction of [Ru(eta(6)-p-cymene)Cl-2](2) with 2.0 mol equivalents of C(CH2SMe)(4), C(CH2SeMe)(4), 1,2,4,5-C6H2(CH2SMe)(4) or 1,2,4,5-C6H2(CH2SeMe)(4) (L-4) and [NH4][PF6] in ethanol solution forms the [RuCl(eta(6)-p-cymene)kappa(2)-L-4}][PF6] complexes. Similar Os(II) complexes are obtained starting with [Os(eta(6)-p-cymene) Cl-2](2). Treatment of [RuCl(eta(6)-p-cymene)kappa(2)-L-4}][PF6] with a further 0.5 mol equivalents of [Ru(eta(6)-pcymene) Cl-2](2) or reaction of [Ru(eta(6)-p-cymene) Cl-2](2) directly with 1.0 mol equivalent of L-4 forms the homobimetalllic [RuCl(eta(6)-p-cymene)} 2kappa(2) k'(2)-L-4}][PF6](2). Reaction of [OsCl(eta(6)-p-cymene)-kappa(2)-C (CH2SeMe)(4)}][PF6] with [Ru(eta(6)-p-cymene) Cl-2](4) or [PtCl2(MeCN)(2)] affords the heterobimetallic [OsCl(eta(6)p- cymene)}RuCl(eta(6)-p-cymene)}kappa(2) k'(2)-C(CH2SeMe)(4)}][PF6](2) and [OsCl(eta(6)-p-cymene)}PtCl2}kappa(2)k'(2)-C (CH2SeMe)(4)}][PF6] respectively. The complexes have been characterised by multinuclear NMR and IR spectroscopy and X-ray crystallography. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Synthesis of sterically encumbered organoselenium species and their selectivity towards Hg(II) ions
  作者：Monika Maheshwari、Shabana Khan、Jai Deo Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.020

  日期：2007.7

  The synthesis and characterization data for an intriguing family of sterically encumbered tetrasubstituted organoselenium species are described. The open exterior geometry and flexibility of the multiple soft selenium-containing donor arms enhances conformational organization thus allowing the molecule to reveal a propensity for trapping Hg(II) ions. Preliminary studies on the ion-sensing properties of these molecules revealed that they can act as selective ionophores for Hg(II) ions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.