3,5-bis(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-Bis(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butoxy)benzaldehyde；3,5-bis[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₂₇H₅₀O₅Si₂
• 分子量: 510.862
• InChiKey: OCFOXEITODXYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butoxy)benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3,5-bis(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butoxy)phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。

  公开号：

  WO2014136086A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,5-bis(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。

  公开号：

  WO2014136086A1

文献信息

• LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：BARYZA Jeremy Lee

  公开号：US20160106842A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，L和X的定义如下。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，可用于将生物活性剂递送到细胞和组织中。