methyl 4-[3-[6-amino-9-[(2R,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-2-yl]prop-2-ynyl]cyclohexane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: methyl 4-[3-[6-amino-9-[(2R,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-2-yl]prop-2-ynyl]cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₆
• 分子量: 486.5
• InChiKey: FLEVIENZILQUKB-FFFDGBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

文献信息

• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Linden Joel M.

  公开号：US20100152127A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下一般式（I）的化合物：其中X、R1、R2、R7和Z如此描述。
• ADJUNCTIVE TREATMENT OF BIOLOGICAL DISEASES
  申请人：Linden Joel M.

  公开号：US20090170803A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides a therapeutic method for treating biological diseases that includes the administration of an effective amount of a suitable antibiotic agent, antifungal agent or antiviral agent in conjunction with an A 2A adenosine receptor agonist. If no anti-pathogenic agent is known the A 2A agonist can be used alone to reduce inflammation, as may occur during infection with antibiotic resistant bacteria, or certain viruses such as those that cause SARS or Ebola. Optionally, the method includes administration of a type IV PDE inhibitor.

  本发明提供了一种治疗生物疾病的治疗方法，包括在适当的抗生素、抗真菌或抗病毒药物的有效剂量的同时使用A2A腺苷受体激动剂。如果不知道抗病原体药物，A2A激动剂可以单独使用来减轻炎症，例如在感染抗生素耐药菌或某些病毒（如SARS或埃博拉病毒）时可能发生的情况。可选地，该方法包括给予第四型PDE抑制剂。
• Biodegradable polymeric nanoparticle conjugates and use thereof
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10744209B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to a polymeric nanoparticle conjugate of formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these polymeric nanoparticle conjugates, and methods of preparation and use thereof.

  本发明涉及式（I）的聚合物纳米颗粒共轭物。本发明还涉及包括这些聚合物纳米颗粒共轭物的药物组合物及其制备和使用方法。
• US7737127B2
  申请人：——

  公开号：US7737127B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• US8158604B2
  申请人：——

  公开号：US8158604B2

  公开（公告）日：2012-04-17