叔-丁基N-戊基氨基甲酸酯 | 262845-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔-丁基N-戊基氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl pentylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-pentylcarbamate
• CAS: 262845-41-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: ZUGNLQSMJYBIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基N-戊基氨基甲酸酯 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 甲酸 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (N-(4-(tert-butyl)phenyl)sulfamoyl)(pentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  光化学介导的镍催化合成 N-（杂）芳基磺酰胺。

  摘要：

  描述了磺酰胺与芳基溴进行 N-芳基化的一般方法。该方案利用双催化系统，以[Ir(ppy)2(dtbbpy)]PF6作为光敏剂，NiBr2·glyme作为预催化剂，以及1,8-二氮杂双环(5.4.0)undec-7-ene (DBU) ）作为基础，并在可见光照射下在室温下进行。使用这些策略，芳基硼酸酯和芳基氯可以在反应中不受影响地进行。所开发的反应有效地参与简单的溴代芳烃和伯磺酰胺，产率在 66% 和定量之间。对于更具挑战性的底物，例如仲磺酰胺，反应效率被记录下来。因此，这些方法补充了已知的用于磺酰胺N-芳基化的Buchwald-Hartwig偶联方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00139
• 作为产物：
  描述：

  phosphoric acid 5-(tert-butoxycarboxamido)pentyl diphenylester 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以0.0648 g的产率得到叔-丁基N-戊基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过衍生的磷酸酯的还原性脱烷基反应，使无阻碍的醇脱氧

  摘要：

  通过在室温下在四氢呋喃中用三乙基硼氢化锂还原衍生的磷酸二苯酯，可以对伯醇进行干净的脱氧，收率60-95％。证明了在仲醇存在下伯醇的选择性脱氧。两步过程可以在一个锅中进行，使其简单方便。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01699

文献信息

• Chemoselective alkynylation of N-sulfonylamides versus amides and carbamates – Synthesis of tetrahydropyrazines
  作者：Thomas Aubineau、Janine Cossy

  DOI：10.1039/c3cc40529j

  日期：——

  The chemoselective alkynylation of N-sulfonylamides versus amides and carbamates using TMS-EBX as an alkynylating agent leads to the formation of non-symmetrical tetrahydropyrazines from orthogonally protected diamines.

  使用TMS-EBX作为烷基化剂，N-磺酰胺与酰胺和氨基甲酸酯的化学选择性烷基化可导致由正交保护的二胺形成不对称的四氢吡嗪。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• Efficient and expeditious chemoselective BOC protection of amines in catalyst and solvent-free media
  作者：Balaga Viswanadham、Abdul S. Mahomed、Holger B. Friedrich、Sooboo Singh

  DOI：10.1007/s11164-016-2702-9

  日期：2017.3

  A green and eco-friendly route for the almost quantitative BOC protection of a large variety of aliphatic and aromatic amines, amino acids, and amino alcohols is reported in catalyst and solvent-free media under mild reaction conditions. The products were confirmed by 1H, 13C NMR, IR spectroscopy, and in some cases, elemental analysis. This protocol does not require any water quenches, solvent separations

  据报道，在温和的反应条件下，在无催化剂和无溶剂的介质中，绿色环保的路线几乎可以定量保护各种脂肪族和芳香族胺，氨基酸和氨基醇的BOC。产物通过1 H，13 C NMR，IR光谱和某些情况下的元素分析确认。该方案不需要任何水淬，溶剂分离和纯化步骤，例如重结晶和柱色谱法。
• Sulfonamide as Photoinduced Hydrogen-Atom Transfer Catalyst for Regioselective Alkylation of C(sp³)–H Bonds Adjacent to Heteroatoms
  作者：Zhi-Yong Ma、Mengyang Li、Li-Na Guo、Le Liu、Dongdong Wang、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03992

  日期：2021.1.15

  Based on the DFT calculations, the sulfonamide was explored as an efficient hydrogen-atom transfer catalyst for the C(sp3)–H alkylation. The combination of a metal-free photoredox catalyst and a sulfonamide catalyst enables highly regioselective alkylation of the C–H bonds adjacent to heteroatoms, which features broad substrate scope and excellent functional group compatibility. Remarkably, the sulfonamide

  基于DFT计算，研究了磺酰胺作为C（sp 3）-H烷基化的有效氢原子转移催化剂。无金属的光氧化还原催化剂和磺酰胺催化剂的结合使杂原子附近的C–H键具有高度的区域选择性烷基化，具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性。值得注意的是，通过光氧化还原，镍和HAT催化的合并，磺酰胺催化剂也适用于C（sp 3）–C（sp 3）偶联。
• NOVEL MULTIMERIC CD40 LIGANDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF FOR PREPARING DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100183642A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention concerns a compound of formula (I), wherein Y represents a macrocycle whereof the cycle comprises 9 to 36 atoms, and is functionalized by three amine or COOH functions; R c represents a group of formula H—X a —X b —X c —X d —X e —(X f ) i —, wherein i represents 0 or 1, X n is in particular selected among lysine, arginine, ornithine residues, X b is in particular selected among glycine, asparagine, L-proline or D-proline residues, X c et X d are in particular selected among tyrosine, phenylalanine or 3-nitrotyrosine residues, X e et X f are in particular selected among the following amino acid residues: NH 2 —(CH 2 ) n —COOH, n ranging from 1 to 10 or NH 2 —(CH 2 —CH 2 —O) m —CH 2 CH 2 COOH, m ranging from 3 to 6, provided that one at least of the amino acid residues X a , X b , X c and X d is different from the corresponding amino acid in the sequence of the natural CD40 143 Lys-Gly-Tyr-Tyr 146 fragment

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中Y代表一个大环，该环包含9至36个原子，并且通过三个胺基或COOH功能官能化；Rc代表一个化学式为H—Xa—Xb—Xc—Xd—Xe—（Xf）i—的基团，其中i代表0或1，Xn特别选自赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸残基之一，Xb特别选自甘氨酸、天冬氨酸、L-脯氨酸或D-脯氨酸残基之一，Xc和Xd特别选自酪氨酸、苯丙氨酸或3-硝基酪氨酸残基之一，Xe和Xf特别选自以下氨基酸残基之一：NH2—（CH2）n—COOH，其中n取1至10之间的值，或NH2—（ — —O）m— COOH，其中m取3至6之间的值，前提是氨基酸残基Xa、Xb、Xc和Xd中至少有一个与天然CD40143Lys-Gly-Tyr-Tyr146片段中相应的氨基酸不同。