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N-benzyl-4-(hydroxymethyl)benzamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-benzyl-4-(hydroxymethyl)benzamide
英文别名
N-benzyl-4-(hydroxymethyl)-benzamide
N-benzyl-4-(hydroxymethyl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
FSOQBXRAFAKMEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-4-(hydroxymethyl)benzamide伯吉斯试剂二甲基亚砜 作用下, 反应 0.08h, 以92%的产率得到4-formyl-N-(benzyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Burgess试剂促进了DMSO中的酒精氧化
    摘要:
    历史上已经发现Burgess试剂([[甲氧基羰基氨磺酰基]三乙基氢氧化铵]可用作脱水剂。本文中,我们表明,在二甲亚砜的存在下,伯吉斯试剂可以高效,迅速地促进各种伯醇和仲醇氧化成其相应的醛和酮,且收率极高,且温度适中,并且可以与其他方法结合使用。转化(例如Wittig烯烃化)。提出了一种类似于针对Pfitzner-Moffatt和Swern氧化所描述的机理。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02629
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-terephthalamic acid methyl ester 在 C39H53ClN2P2Ru 、 potassium methanolate氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 以99%的产率得到N-benzyl-4-(hydroxymethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    二氨基二膦四齿配体、其钌络合物及上述两者 的制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种二氨基二膦四齿配体、其钌络合物及上述两者的制备方法和应用。本发明提供一种如式I所示的钌络合物,其中L为如式II所示的二氨基二膦四齿配体,X和Y各自独立地为氯离子、溴离子、碘离子、氢负离子或BH4‑。该钌络合物在酯类化合物催化氢化反应中表现出非常优异的催化活性,不仅收率高,而且反应的化学选择性也非常高,可以兼容共轭和非共轭的碳碳双键、碳碳三键、环氧、卤素及羰基等官能团,具有很大的应用前景。
    公开号:
    CN110357923B
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文献信息

  • CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20160068482A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions which inhibit N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Described herein are methods for synthesizing the compounds set forth herein and methods for formulating these compounds as pharmaceutical compositions which include these compounds. Also described herein are methods of inhibiting NAAA in order to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and other N-acylethanolamines (NAE) that are substrates for NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of NAE. Also, described here are methods of treating and ameliorating pain, inflammation, inflammatory diseases, and other disorders in which modulation of fatty acid ethanolamides is clinically or therapeutically relevant or in which decreased levels of NAE are associated with the disorder.
    本文描述了一些化合物和药物组成物,它们可以抑制N-酰基乙醇胺酸酰化酶(NAAA)。本文还描述了合成这些化合物的方法,以及将它们制成药物组成物的方法。同时,本文还描述了抑制NAAA以维持棕榈酰乙醇胺(PEA)和其他N-酰基乙醇胺(NAE)的水平的方法,这些物质是NAAA的底物,并且在NAE浓度降低的情况下有用。此外,本文还描述了治疗和缓解疼痛、炎症、炎症性疾病和其他疾病的方法,这些疾病中脂肪酸乙醇胺的调节在临床或治疗上是相关的,或者NAE的浓度降低与该疾病有关。
  • [EN] CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE D'INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA) À BASE DE LACTAME
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2014144836A3
    公开(公告)日:2014-12-11
  • US9828338B2
    申请人:——
    公开号:US9828338B2
    公开(公告)日:2017-11-28
  • Burgess Reagent Facilitated Alcohol Oxidations in DMSO
    作者:Prakash R. Sultane、Christopher W. Bielawski
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02629
    日期:2017.1.20
    Burgess reagent ([methoxycarbonylsulfamoyl]triethylammonium hydroxide) has historically found utility as a dehydrating agent. Herein we show that, in the presence of dimethyl sulfoxide, the Burgess reagent efficiently and rapidly facilitates the oxidation of a broad range of primary and secondary alcohols to their corresponding aldehydes and ketones in excellent yields and under mild conditions, and can
    历史上已经发现Burgess试剂([[甲氧基羰基氨磺酰基]三乙基氢氧化铵]可用作脱水剂。本文中,我们表明,在二甲亚砜的存在下,伯吉斯试剂可以高效,迅速地促进各种伯醇和仲醇氧化成其相应的醛和酮,且收率极高,且温度适中,并且可以与其他方法结合使用。转化(例如Wittig烯烃化)。提出了一种类似于针对Pfitzner-Moffatt和Swern氧化所描述的机理。
  • 二氨基二膦四齿配体、其钌络合物及上述两者 的制备方法和应用
    申请人:浙江中科创越药业有限公司
    公开号:CN110357923B
    公开(公告)日:2022-02-18
    本发明公开了一种二氨基二膦四齿配体、其钌络合物及上述两者的制备方法和应用。本发明提供一种如式I所示的钌络合物,其中L为如式II所示的二氨基二膦四齿配体,X和Y各自独立地为氯离子、溴离子、碘离子、氢负离子或BH4‑。该钌络合物在酯类化合物催化氢化反应中表现出非常优异的催化活性,不仅收率高,而且反应的化学选择性也非常高,可以兼容共轭和非共轭的碳碳双键、碳碳三键、环氧、卤素及羰基等官能团,具有很大的应用前景。
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