N-benzyl-terephthalamic acid methyl ester | 349491-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-terephthalamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(benzylcarbamoyl)benzoate；methyl-4-(benzylcarbamoyl)benzoate
• CAS: 349491-81-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• mdl: MFCD02645907
• 分子量: 269.3
• InChiKey: ZGDACICMGSDACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-terephthalamic acid methyl ester 在 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到methyl 4-((benzylamino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  普通和选择性铑催化的苯基硅烷还原酰胺，N-酰基氨基酯和二肽

  摘要：

  本文介绍了使用简单的[Rh（acac）（cod）]将功能化的酰胺（包括N-酰基氨基酯和二肽）选择性还原为相应的胺。在不同的敏感功能部分的存在下，该催化剂表现出优异的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201600535
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(methylcarbamoyl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-benzyl-terephthalamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过选择性NC裂解进行仲酰胺的无金属氨基转移

  摘要：

  非平面的，电子不稳定的酰胺已成为有机合成中的强大中间体。我们报告了一种高选择性的方法，用于在温和，无金属的条件下对常见仲酰胺进行氨基转移，该方法依赖于瞬态N选择性功能化来减弱酰胺共振。酰胺键的合理修饰与亲核加成机理以及所得四面体中间体的热力学崩溃相结合，构成了分两步进行的步骤，以在温和条件下完成具有挑战性的仲酰胺的氨基转移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00429

文献信息

• Metal-Free Decarboxylative Trichlorination of Alkynyl Carboxylic Acids: Synthesis of Trichloromethyl Ketones
  作者：Aravindan Jayaraman、Eunjeong Cho、Francis Mariaraj Irudayanathan、Jimin Kim、Sunwoo Lee

  DOI：10.1002/adsc.201701116

  日期：2018.1.4

  arylpropiolic acids and trichloroisocyanuric acid (TCCA). The reaction was performed in the presence of water at room temperature, and the desired products were obtained in good yields. The reaction showed good functional group tolerance towards halide, cyano, nitro, ketone, ester and aldehyde groups. In addition, the 2,2,2‐trichloroacetophenone derivatives were readily transformed into esters, amides,

  2,2,2-三氯苯乙酮衍生物是通过芳基丙酸和三氯异氰尿酸（TCCA）的脱羧三氯化反应合成的。该反应在室温下在水的存在下进行，并且以良好的产率获得了所需的产物。反应显示出对卤化物，氰基，硝基，酮，酯和醛基的良好的官能团耐受性。此外，2,2,2-三氯苯乙酮衍生物很容易转化为酯，酰胺和酰肼。基于H 2 18 O（水18 O）的实验，我们提出了阳离子反应途径作为机理，并提出了两种不同的途径来生产芳基和烷基取代的丙酸。
• 二氨基二膦四齿配体、其钌络合物及上述两者 的制备方法和应用
  申请人：浙江中科创越药业有限公司

  公开号：CN110357923B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明公开了一种二氨基二膦四齿配体、其钌络合物及上述两者的制备方法和应用。本发明提供一种如式I所示的钌络合物，其中L为如式II所示的二氨基二膦四齿配体，X和Y各自独立地为氯离子、溴离子、碘离子、氢负离子或BH4‑。该钌络合物在酯类化合物催化氢化反应中表现出非常优异的催化活性，不仅收率高，而且反应的化学选择性也非常高，可以兼容共轭和非共轭的碳碳双键、碳碳三键、环氧、卤素及羰基等官能团，具有很大的应用前景。
• Thermoplastic polymer composition
  申请人：MILLIKEN & COMPANY

  公开号：US09200142B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (C) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (C) as a nucleating agent.

  这项发明提供了符合化学式（C）结构的化合物。 该发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合化学式（C）结构的化合物。
• [EN] THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYMÈRE THERMOPLASTIQUE
  申请人：MILLIKEN & CO

  公开号：WO2015042561A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a nucleating agent. The nucleating agent comprises a compound conforming to the structure of Formula (I). The invention also provides a series of compounds encompassed by the structure of Formula (I).

  这项发明提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和成核剂。该成核剂包括符合式(I)结构的化合物。该发明还提供了一系列符合式(I)结构的化合物。
• Chemoselective Reductive Nucleophilic Addition to Tertiary Amides, Secondary Amides, and<i>N</i>-Methoxyamides
  作者：Minami Nakajima、Yukiko Oda、Takamasa Wada、Ryo Minamikawa、Kenji Shirokane、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1002/chem.201404648

  日期：2014.12.22

  modern organic synthesis, chemoselectivity is recognized as an important factor in the development of new methodologies. Chemoselective nucleophilic addition to amide carbonyl centers is a challenge because classical methods require harsh reaction conditions to overcome the poor electrophilicity of the amide carbonyl group. We have successfully developed a reductive nucleophilic addition of mild nucleophiles

  随着目标分子在现代有机合成中的复杂性增加，化学选择性被认为是开发新方法的重要因素。酰胺羰基中心的化学选择性亲核加成是一个挑战，因为经典方法需要苛刻的反应条件以克服酰胺羰基的不良亲电性。我们已经成功开发出使用Schwartz试剂将温和的亲核试剂还原性添加到叔酰胺，仲酰胺和N-甲氧基酰胺上的亲核试剂[Cp 2ZrHCl]。该反应在各种敏感的官能团，例如甲酯的存在下，以高度化学选择性的方式发生，这些官能团通常需要在亲核加成之前进行保护。该反应将适用于由容易获得的酰胺基团简单合成复杂的天然生物碱。