N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]-4-(2-sulfoxide-6-azaspiro[3.3]hept-6-ylmethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]-4-(2-sulfoxide-6-azaspiro[3.3]hept-6-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-4-[(2-oxo-2lambda4-thia-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)methyl]benzamide；N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-4-[(2-oxo-2λ4-thia-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)methyl]benzamide
• 化学式: C₂₉H₂₈N₆O₂S
• 分子量: 524.646
• InChiKey: RCVBLXUZZAKZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]-4-(2-sulfoxide-6-azaspiro[3.3]hept-6-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯胺嘧啶化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的苯胺嘧啶类化合物，具体涉及一种4位有四元杂环取代的N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯甲酰胺类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明通过体外抗肿瘤活性测试，结果显示，所述的化合物对MKN-45胃癌肿瘤株的体外抗肿瘤活性IC50值均为nM级，本发明所述的化合物能明显抑制肿瘤细胞的活性，可以进一步制备新型抗肿瘤药物。？？(Ⅰ)。

  公开号：

  CN102796110B

文献信息

• 苯胺嘧啶化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN102796110B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的苯胺嘧啶类化合物，具体涉及一种4位有四元杂环取代的N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯甲酰胺类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明通过体外抗肿瘤活性测试，结果显示，所述的化合物对MKN-45胃癌肿瘤株的体外抗肿瘤活性IC50值均为nM级，本发明所述的化合物能明显抑制肿瘤细胞的活性，可以进一步制备新型抗肿瘤药物。？？(Ⅰ)。