(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2e)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]prop-2-en-1-one；(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₂
• 分子量: 327.81
• InChiKey: MTUXTVLPHYYMIL-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉)苯甲醛 、 对氯苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  超声辅助合成新型查尔酮，杂查尔酮和双查尔酮衍生物，并评估其抗氧化性能和作为乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  查尔酮和双查尔酮衍生物是在超声条件下，通过Claisen-Schmidt与KOH在乙醇中于室温下缩合（20-89％）合成的。基于NMR，IR，单晶XRD和MS建立结构。最好的化合物3u具有抑制活性（IC50 = 7.50 µM）。通过分子对接吗啉-查耳酮和喹啉-查耳酮预测了合成，抗氧化性能，密度泛函理论（DFT）支持的化学反应性描述子，乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制及其潜在的结合模式和亲和力。还报道了一系列的双查耳酮。化合物3u的分子对接和酶动力学研究表明，它同时与AChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离子位点（PAS）结合。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103034