4-formyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzamide
• 英文别名: 4-formyl-N-(oxan-2-yloxy)benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: ONSRZVTUVWJDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzamide 、 L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂，具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与HDAC6活性或表达异常相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN111848454B
• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到4-formyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂，具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与HDAC6活性或表达异常相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN111848454B

文献信息

• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080146623A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、前药及其方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• US8796330B2
  申请人：——

  公开号：US8796330B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• USRE43343E1
  申请人：——

  公开号：USRE43343E1

  公开（公告）日：2012-05-01
• 一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法 和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN111848454B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂，具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与HDAC6活性或表达异常相关疾病的药物中的应用。