1,1-(ethylenedioxy)-3-hydroxy-5-methoxyindan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1-(ethylenedioxy)-3-hydroxy-5-methoxyindan
• 英文别名: 6-Methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dioxolane]-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: NEKLOHLXSFCLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯氧基乙醇 、 (2-甲酰基-4-甲氧基苯基)三氟甲磺酸酯 在 palladium diacetate 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到1,1-(ethylenedioxy)-3-hydroxy-5-methoxyindan
  参考文献：
  名称：

  Protected Indanones by a Heck−Aldol Annulation Reaction

  摘要：

  Monoprotected 3-hydroxyindan-1-ones have been prepared in moderate to good yields by a new tandem reaction involving salicylaldehyde triflates and commercially available 2-hydroxyethyl vinyl ether. This one-pot annulation reaction proceeds in the presence of a palladium bidentate catalyst and results in the formation of two new ring systems.

  DOI：

  10.1021/jo025756q

文献信息

• Protected Indanones by a Heck−Aldol Annulation Reaction
  作者：Anna Bengtson、Mats Larhed、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo025756q

  日期：2002.8.1

  Monoprotected 3-hydroxyindan-1-ones have been prepared in moderate to good yields by a new tandem reaction involving salicylaldehyde triflates and commercially available 2-hydroxyethyl vinyl ether. This one-pot annulation reaction proceeds in the presence of a palladium bidentate catalyst and results in the formation of two new ring systems.