(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)三氟甲磺酸酯 | 424788-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲酰基-4-甲氧基苯基)三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 2-formyl-4-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-5-methoxybenzaldehyde；(2-formyl-4-methoxyphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 424788-79-4
• 化学式: C₉H₇F₃O₅S
• 分子量: 284.213
• InChiKey: DNJCPNYZBKNTPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲酰基-4-甲氧基苯基)三氟甲磺酸酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.33h， 以13 g的产率得到[2-(Hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYL ETHYLENE COMPOUND AND ARTHROPOD PEST CONTROL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异有害节肢动物控制效果的化合物，该化合物由式（I）表示【其中R1代表氢原子等，R21、R22、R31和R32相同或不同，每个代表氢原子等，Q1、Q2、Q3、Q4相同或不同，每个代表CH等。】，以及包含该化合物的组合物，以及一种控制有害节肢动物的方法，包括应用该化合物。

  公开号：

  US20210032190A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-甲酰基-4-甲氧基苯基)三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛通过邻位钯的亲电子活化：在中性条件下通过多米诺烯丙基烯丙基化/ Heck反应一锅合成3-亚甲基-茚满-1-醇

  摘要：

  活性邻域：邻碘和邻三氟甲磺酰氧基（OTf）苯甲醛与烯丙基三丁基锡烷的Pd催化反应生成3-亚烷基-1-茚满醇（参见方案）。烯丙基化/ Heck反应涉及一种新的催化活化方式： 通过氧化加成在邻位产生的路易斯酸性Pd II中心对醛基的亲电活化。烷氧基锡烷作为基本等同物，允许在中性条件下进行Heck型转化。

  DOI：

  10.1002/anie.200901837

文献信息

• Efficient cross-coupling of aryl/alkenyl triflates with acyclic secondary alkylboronic acids
  作者：Tengda Si、Bowen Li、Wenrui Xiong、Bin Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1039/c7ob02531a

  日期：——

  Aryl–secondary alkyl cross-coupling with aryl sulfonate esters as coupling partners remains a significant challenge. Efficient cross-coupling between aryl/alkenyl triflates and acyclic secondary alkylboronic acids is realized for the first time to provide a series of sterically congested acyclic secondary alkyl arenes/olefins in good to excellent yields. The employment of sterically bulky P,PO ligand L1/L2 is

  芳基-仲烷基与芳基磺酸酯作为偶联伙伴的交叉偶联仍然是一个巨大的挑战。首次实现了芳基/烯基三氟甲磺酸酯与无环仲烷基硼酸之间的有效交叉偶联，从而以良好或优异的收率提供了一系列空间上拥挤的无环仲烷基芳烃/烯烃。使用空间庞大的P，P O配体L1 / L2对于高收率和选择性至关重要。该方法实现了男性避孕药和PAF拮抗剂棉酚的关键中间体的简明和4步合成。
• Construction of Spirofused Tricyclic Frameworks by NHC-Catalyzed Intramolecular Stetter Reaction of a Benzaldehyde Tether with a Cyclic Enone
  作者：Day-Shin Hsu、Chiao-Yun Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01403

  日期：2019.9.6

  hydrogenation. These substrates were then exposed to an N-heterocyclic carbene, whereupon intramolecular Stetter reaction proceeded smoothly to give various spirofused tricyclic 1,4-diketones in 30–87% yields. Furaldehyde and nicotinaldehyde derivatives also participated in the reaction under the Stetter conditions.

  由市售的2-羟基苯甲醛通过三步法，包括三氟甲磺酸盐的形成，Sonogashira交叉偶联和区域选择性氢化来制备具有环烯酮的各种苯甲醛系链。然后将这些底物暴露于N-杂环卡宾，随后分子内Stetter反应顺利进行，以30-87％的收率得到各种螺旋稠合的三环1,4-二酮。在Stetter条件下，呋喃醛和烟醛衍生物也参与了该反应。
• Synthesis of isocoumarins via palladium catalyzed reactions of methyl 2-(2′, 2′-dibromovinyl)benzoates
  作者：Le Wang、Wang Shen

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01690-6

  日期：1998.10

  3-Substituted isocoumarins are synthesized in good to excellent yields via palladium catalyzed coupling of 2-(2′,2′-dibromovinyl)benzoates and organostannanes. The process involves a Stille reaction, and a subsequent annulation reaction.

  通过钯催化的2-（2'，2'-二溴乙烯基）苯甲酸酯和有机锡烷的偶联，可以很好地合成3-取代的香豆素。该过程涉及Stille反应和随后的环化反应。
• Rapid Access to Azabicyclo[3.3.1]nonanes by a Tandem Diverted Tsuji–Trost Process
  作者：Hannah G. Steeds、Jonathan P. Knowles、Wai L. Yu、Jeffery Richardson、Katie G. Cooper、Kevin I. Booker‐Milburn

  DOI：10.1002/chem.202003762

  日期：2020.11.11

  system from simple pyrroles, employing a combined photochemical/palladium‐catalysed approach is reported. Substrate scope is broad, allowing the incorporation of a wide range of functionality relevant to medicinal chemistry. Mechanistic studies demonstrate that the process occurs by acid‐assisted C−N bond cleavage followed by β‐hydride elimination to form a reactive diene, demonstrating that efficient

  据报道，采用光化学/钯催化相结合的方法，从简单的吡咯中分三步合成了2-氮杂双环[3.3.1]壬烷环系统。底物的范围很广，可以纳入与药物化学有关的各种功能。机理研究表明，该过程是通过酸辅助的CN键断裂，然后消除β-氢化物以形成反应性二烯而发生的，这表明有效控制可能被认为是脱环反应的物质可以导致生产性串联催化过程。这代表了生物学上重要的吗啡支架的短而通用的途径。
• シクロプロピルエチレン化合物を用いる有害生物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019203029A

  公开（公告）日：2019-11-28

  【課題】有害生物の防除方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）［式中、Ｒ1は、水素原子等を表し、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ31、及びＲ32は、同一又は相異なり、水素原子等を表し、そして、Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、及びＱ4は、同一又は相異なり、ＣＨ等を表す。］で示される化合物は有害生物を防除することができる。【選択図】なし

  提供有害生物防治方法。通过式（I）［式中，R1代表氢原子等，R21、R22、R31和R32相同或不同，代表氢原子等，Q1、Q2、Q3和Q4相同或不同，代表CH等。］所示的化合物可以防治有害生物。【选择图】无