摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Bicyclo<3.3.1>nonan-3,9-dion

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bicyclo<3.3.1>nonan-3,9-dion
英文别名
(1S,5R)-bicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dione
Bicyclo<3.3.1>nonan-3,9-dion化学式
CAS
——
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
OERNQZGLNMESJL-KNVOCYPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 生成 Bicyclo<3.3.1>nonan-3,9-dion
    参考文献:
    名称:
    Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. IV. Behavior of bicyclo[3.n.1]alkan-3-ones toward the Baeyer-Villiger oxidation.
    摘要:
    描述了双环[3.n.1]烷-3-酮和相关系统的拜耳-维利格氧化。双环[3.3.1]壬烷-2-酮(8)被氧化成相应的内酯,发现通过后续的甲醇解转化为顺式-1,3-二取代环己烷系统。同时,3-氧代系统(2)表现出异常的抗氧化性。假设C-7处的轴向(内)质子引起的“背面空间位阻”是不活跃的根源。在双环系统(2、3、4)的拜耳-维利格反应中,酮
    DOI:
    10.1248/cpb.27.222
点击查看最新优质反应信息